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Nachweis und Charakterisierung disseminierter und zirkulierender Tumorzellen beim Ovarialkarzinom zur Etablierung und Optimierung neuer zielgerichteter Therapiestrategien

Nachweis und Charakterisierung disseminierter und zirkulierender Tumorzellen beim Ovarialkarzinom zur Etablierung und Optimierung neuer zielgerichteter Therapiestrategien
卵巢癌中播散性和循环肿瘤细胞的检测和表征,以建立和优化新的靶向治疗策略
批准号:
188417783
负责人:
Professorin Dr. Sabine Kasimir-Bauer
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2010
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2009-12-31 至 2014-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
《德国肿瘤传播学》,《德国肿瘤传播学》,《德国肿瘤传播学》,《德国肿瘤传播学》。卵巢karzinom werden peristierende,传播肿瘤在Knochenmark mittlerwee和möglicher Ausgangspunkt fre Rezidiv和eine hämatogene Metastasierung verstanden。《致瘤性潜能》(Der Nachweis)是一项关于肿瘤发生潜能的研究。Unser Ziel ist, generinite and zirkulierende Tumorzellen and 3个相应的研究对象Primärtumoren von ovarialkarzinompatientintenmittels Phänotypisierung zcharacterterisieren and tumor发生特征schaften von Tumorzellen mit diesem Phänotyp功能评估。Die Korrelation des Phänotyps von DTZ和ZTZ mit klinischen Verlaufsdaten soll ermöglichen, Profile zu erstellen, Die mit einer Tumorzellpersistenz bzw。转移性结缔组织癌。转移瘤、Stammzell和凋亡标志物。“肿瘤增厚”与“肿瘤增厚”的结合与“肿瘤增厚”与“肿瘤增厚”的结合与“肿瘤增厚”与“肿瘤增厚”的结合与“肿瘤增厚”与“肿瘤增厚”的结合与“肿瘤增厚”与“肿瘤增厚”的结合。
英文摘要
Der Nachweis disseminierter Tumorzellen im Knochenmark und Blut von Mammakarzinompatientinnen ist mit einer schlechten Prognose assoziiert. Auch beim Ovarialkarzinom werden persistierende, disseminierte Tumorzellen im Knochenmark mittlerweile als möglicher Ausgangspunkt für ein Rezidiv und eine hämatogene Metastasierung verstanden. Der Nachweis ihres tumorigenen Potentials ist jedoch bis dato nicht direkt nachgewiesen worden. Unser Ziel ist, disseminierte und zirkulierende Tumorzellen und ihre korrespondierenden Primärtumoren von Ovarialkarzinompatientinnen mittels Phänotypisierung zu charakterisieren und tumorigene Eigenschaften von Tumorzellen mit diesem Phänotyp funktionell zu evaluieren. Die Korrelation des Phänotyps von DTZ und ZTZ mit klinischen Verlaufsdaten soll ermöglichen, Profile zu erstellen, die mit einer Tumorzellpersistenz bzw. Metastasierung assoziiert sind. Schwerpunkt hierfür sind Metastasierungs-, Stammzell- und Apoptosemarker. Da die zytotoxische Systemtherapie sowie ein radikales „Tumordebulking“ zur Vermeidung eines Rezidivs nicht ausreichen, sind die Integration von neuen Therapiekonzepten wie z.B. Antikörpertherapien basierend auf dem Expressionsprofil persistierender Tumorzellen ein wichtiger Ansatzpunkt.
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