Bedeutung von microRNAs in der Regulation streßbedingter kardialer Apoptose

核合酶的生物力学应激与心肌肥大和细胞凋亡有关。内源性microRNAs (miRs)，在kardiovaskulären系统基因表达调控中的重要作用。在mir筛选技术中，研究了核合酶（NRCM）对mir筛选的影响。miR-20a、miR-20a、miR-20a、miR-20a、miR-20a、miR-20a、miR-20a与凋亡相关。Ziel des beantragten Vorhabens ist， die Bedeutung der miR-20a sowie weiterer Mitglieder des mir - cluster17 -92在NRCM中，insbesonere in Hinblick auf die Vermittlung von apoptosis zu intersuchen。miR-20a的抗凋亡作用，während ihre Herunterregulation凋亡auslösen kann。研究了细胞凋亡、细胞凋亡、细胞凋亡及细胞凋亡的影响因素。Überexpressions-和“打倒”-Ansätze sollen zur Anwendung kommen。本文介绍了一种新的Ziel-mRNAs，并对其进行了鉴定和分析。schließ ßlich ist vorgesehen， die Rolle dieser miRs在体内mitels eines herzspezifischen病毒（AAV9） sowie sog。安他哥米”，见Mäusen im Ischämie/再灌注模型。

Biomechanischer Stress auf Kardiomyozyten ist ein wichtiger Induktor der Myokardhypertrophie und Apoptose. Endogene microRNAs (miRs), spielen eine zentrale Rolle in der Regulation der Genexpression des kardiovaskulären Systems. Wir führten ein miR-Screening durch, in dem Kardiomyozyten (NRCM) einem Dehnungsreiz ausgesetzt wurden. Von >300 miRs zeigten sich 8 signifikant durch „Stretch“ reguliert, darunter die miR-20a, die bereits mit Apoptose von Tumorzellen assoziiert wurde. Ziel des beantragten Vorhabens ist es, die Bedeutung der miR-20a sowie weiterer Mitglieder des miR-Clusters-17-92 in NRCM, insbesondere in Hinblick auf die Vermittlung von Apoptose zu untersuchen. Erste Daten zeigen eine antiapoptotische Wirkung der miR-20a, während ihre Herunterregulation Apoptose auslösen kann. Es soll nun durch verschiedene Stimuli Apoptose induziert und die miR-20a-abhängigen Effekte charakterisiert werden. Überexpressions- und „knockdown“-Ansätze sollen zur Anwendung kommen. Es ist zudem geplant, neue Ziel-mRNAs zu identifizieren und zu analysieren. Schließlich ist vorgesehen, die Rolle dieser miRs in vivo mittels eines herzspezifischen Virus (AAV9) sowie sog. „Antagomirs“ in Mäusen im Ischämie/Reperfusionsmodell zu untersuchen.