Die mitochondriale Innenmembran als Ziel bakterieller und viraler Virulenzfaktoren

病原体最好是Bakterien和Viren，它们在病毒形成中是Ursache，但在大多数情况下，它们是由蛋白质处理的，这些蛋白质来自错误的韦尔登的基因。本韦尔登中的三个重要蛋白质：幽门螺杆菌的VacA毒素、钾通道的Kesv、硅果芸香的EsV-1病毒的kodiert、多食阿米巴的拟病毒的代谢转译体VMC 1的kodiert。艾伦说蛋白质是一种特殊的蛋白质，因为它可以使受损组织的线粒体受损。在这个项目的前期工作中，将在疏水序列测定中检测到三种蛋白质的分子量。这个序列可以将所有三种蛋白质用于线粒体内膜。Es soll nun geklärt韦尔登，（i）welche Eigentümlichkeiten dieser Sequenzabschnitte für die speciziophrenia he Zielerkennung verantwortlich sind，（ii）mit welchen martalen Proteinen es dabei zu Wechselfenkungen kommt，（iii）welche pathophysiologischen Konsequenzen die Insertion in die Ammonale Innenmembran nach sich zieht。

Die Pathogenität bestimmter Bakterien und Viren hat ihre Ursache in Virulenzfaktoren, bei denen es sich in den meisten Fällen um Proteine handelt, die vom Genom der Erreger kodiert werden. Drei derartige Proteine sollen in diesem Projekt untersucht werden: Das VacA-Toxin von Helicobacter pylori, der Kaliumkanal Kesv, kodiert vom Virus EsV-1 der Braunalge Ectocarpus siliculosus, sowie der Metabolit-Translokator VMC1 der vom Mimivirus der Amöbe Acanthamoeba polyphaga kodiert wird. Allen diesen Proteinen ist gemeinsam, dass sie in den Mitochondrien der von ihnen infizierten Organismen akkumulieren. In den Vorarbeiten zu diesem Projekt zeigte sich überraschend, dass die mitochondriale Zielerkennung der drei Proteine in jedem Fall von hydrophoben Sequenzabschnitten vermittelt wird. Von diesen Sequenzabschnitten werden alle drei Proteine letztlich zur Innenmembran der Mitochondrien geleitet. Es soll nun geklärt werden, (i) welche Eigentümlichkeiten dieser Sequenzabschnitte für die spezifische Zielerkennung verantwortlich sind, (ii) mit welchen mitochondrialen Proteinen es dabei zu Wechselwirkungen kommt, und (iii) welche pathophysiologischen Konsequenzen die Insertion in die mitochondriale Innenmembran nach sich zieht.