Follow-up functional studies on a risk variant for atopic dermatitis on chromosome 11q13.5 identified by genome-wide association studies

特应性皮炎(特应性皮炎，AD)是一种常见的变态反应性皮炎，20%的过敏性皮炎和5%的过敏性皮炎。这是一件很重要的事情，因为这是一件很重要的事情。Trotz groüer Anstrong ungen konnte bislang nur Filaggrin ALS Risikogen für AD zweifelsfrei身份识别。在我们的合作伙伴中，我们的合作伙伴是一个快速的10.000个个体，其中包含32个人的染色体11q.13，以及富含亮氨酸重复序列的32个(LRRC32)。他说：“我不知道我的名字是什么意思。从时间顺序上看，这是一种新型的柴油发电方式。我是Rahman Dieses Projektes soll der Suszeptibilitätslocus auf Chromosom 11q13.5 Mittels Funktioneller Untersuhungen Charakterisiert Ward.

Die atopische Dermatitis (atopisches Ekzem, AD) ist eine der häufigsten chronisch-entzündlichen Hauterkrankungen mit einer Prävalenz von bis zu 20% im Kindesalter und 5% im Erwachsenenalter. Sie gilt als multifaktorielle Erkrankung, die auf der Grundlage komplexer Wechselwirkungen von anlagebedingten und umweltbedingten Faktoren entsteht. Trotz großer Anstrengungen konnte bislang nur Filaggrin als Risikogen für AD zweifelsfrei identifiziert werden. In der bislang einzigen genomweiten Assoziationsstudie für die AD, welche zusammen mit Kollaborationspartnern an fast 10.000 Individuen durchgeführt wurde, konnte vor kurzem eine Risikovariante auf Chromosom 11q.13 identifiziert werden, die intergenisch zwischen zwei annotierten Genen, chromosome 11 open reading frame 30 (C11orf30) und leucine rich repeat containing 32 (LRRC32) lokalisiert ist. Die Assoziation konnte kürzlich in einer unabhängigen Kohorte aus Irland repliziert werden. Interessanterweise tritt dieselbe Gen-Variante auch bei Patienten mit der chronisch-entzündlichen Darmerkrankung Morbus Crohn gehäuft auf. Im Rahmen dieses Projektes soll der Suszeptibilitätslocus auf Chromosom 11q13.5 mittels funktioneller Untersuchungen charakterisiert werden.