Untersuchung gewebe-spezifischer Zellfunktionen cornealer Zelltypen durch Modifikation der extrazellulären Umgebung: Ein Beitrag zur prospektiven Entwicklung von bioaktiv-biomimetischen Biomatrizes in der Augenheilkunde

Zellfunktionen, wie Adhäsion，增殖与差异，die zeitlebens auch den Funktionserhalt cornealer Gewebe steuern, werden durch die Interaktion von zellonmit ihrer extrazellulären Umgebung deterert。Daher verfolgen wir in einem zweistufigen Vorgehen das Ziel, zellfunctions - assziierte Biomarker in Abhängigkeit zu biomechanischen Parametern der Zellumgebung under definierten Bedingungen zu analysieren, and hierdurch in irer Expression zu optimieren。在Stufe 1中，ahmen与hierzu die Zellumgebung durch微技术通用柱- Modelloberflächen nach。角膜单分子层细胞表达ausgewählter生物标志物研究进展- zellsystemuntersucht， Die auf solchen Modelloberflächen etabliet werden。Durch definierte Variation der biomechanischen Modelloberflächen-Parameter (i) mickromuster von Zelladhäsions- Punkten, (ii) Elastizität/ e - module, (iii) Biofunktionalisierung sollre Expression optimiert werden。在论文2中，zielen wir In einem Transfer weiterin darauf ab, die Parameter biofuntionalisierung and derconfigururation sobe as e - module auf bereits verfgbare Biomaterialien and Polyethylenglykol zu bertragen, and hre Wirkung auf die Biomarker zu untersuchen。[endnoter.com] [endnoter.com] [endnoter.com] [endnoter.com] [endnoter.com] [endnoter.com] [endnoter.com] [endnoter.com] [endnoter.com]。死fortschreitende Kenntnis der biomechanischen和biomolekularen Komposition der extrazellularen Umgebung erweitert das Wissen der cornealen Zellund Gewebephysiologie, nutzt河口klinisch欧什der Weiterentwicklung bestehender和der Entwicklung创新biomimetischer Biomaterialen auf民主党Gebiet der cornealen regenerativen Medizin。

Zellfunktionen, wie Adhäsion, Proliferation und Differenzierung, die zeitlebens auch den Funktionserhalt cornealer Gewebe steuern, werden durch die Interaktion von Zellen mit ihrer extrazellulären Umgebung determiniert. Daher verfolgen wir in einem zweistufigen Vorgehen das Ziel, zellfunktions-assoziierte Biomarker in Abhängigkeit zu biomechanischen Parametern der Zellumgebung unter definierten Bedingungen zu analysieren, und hierdurch in ihrer Expression zu optimieren. In Stufe 1 ahmen wir hierzu die Zellumgebung durch mikrotechnologisch generierte Pillar- Modelloberflächen nach. Die Expression ausgewählter Biomarker wird in cornealen Monolayer- Zellsystemen untersucht, die auf solchen Modelloberflächen etabliert werden. Durch definierte Variation der biomechanischen Modelloberflächen-Parameter (i) Mikromuster von Zelladhäsions- Punkten, (ii) Elastizität/E-Modul und (iii) Biofunktionalisierung soll ihre Expression optimiert werden. In Stufe 2 zielen wir in einem Transfer weiterhin darauf ab, die Parameter Biofunktionalisierung und deren Konfiguration sowie das E-Modul auf bereits verfügbare Biomaterialien wie Hyaluronsäure und Polyethylenglykol zu übertragen, um hier ihre Wirkung auf die Biomarker zu untersuchen. Dieses Bioaktivitäts-Konzept soll durch weitere biomimetische Modifikation der Biomaterialien mit Wachstumsfaktoren verfeinert, und in die Analyse neben den Monolayern auch ein interaktives Kokultur-Zellsystem integriert werden. Die fortschreitende Kenntnis der biomechanischen und biomolekularen Komposition der extrazellulären Umgebung erweitert das Wissen der cornealen Zellund Gewebephysiologie, nutzt aber klinisch auch der Weiterentwicklung bestehender sowie der Entwicklung innovativer biomimetischer Biomaterialen auf dem Gebiet der cornealen regenerativen Medizin.