Triple Quadrupol-Massenspektrometer mit Trap-Funktion

Die Core-Facility MS-Proteinanalytik <s:1> bernimmt f<e:1>, r andere Arbeitsgruppen der MHH Die Identifizierung and Analyse von Proteinen und complexen Proteomen。Die bestehende Ausstattung ist vollständig ausgelastet。所以kann nur ein kleiner Teil der Möglichkeiten der massenspectretry genutzt werden。<s:1> die label- free Quantifizierung von peptide /Proteinen and ihren翻译后修饰(posttranslationalen modifiationen mittelels gerichteter Analysen (targeted proteomics) and multireaction monitoring (MRM) sindie vorhandenen Geräte night geeigen。3 - 4 - 4 - pol质谱联用系统中的Daher - wind， idealerweise frs - Quantifizierung von Peptiden - verwendet wind。短句来源<s:1> r die Etablierung von MRM-Assays - r Peptide/Proteine ist - erforderlich， dass das verwendete三重四极-马森光谱仪（MS/MS spectren generieren kann）。大足musus der dritte四极色谱分析仪<s:1> ber - ine trap - function verfgen, MS/MS- messungen erlaut。Damit werden die mrm - veriizert。在SILAC-Analysen中鉴定出了3 -四极柱质谱（ms）和3 -四极柱质谱（MRM-Analysen）。所以können就是我们的分析量化专家。德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国ermöglichen。所以können z.B. Kinetiken <e:1> ber die Veränderung eines Abhängigkeit von einem刺激中的蛋白质hochaufgelöst最好的估计是。绝对定量是指绝对定量是指绝对定量是指绝对定量是指绝对定量是指绝对定量。Neben der Quantifizierung von peptide /Proteinen sollen，每个翻译后修饰的修饰，包括磷酸化的，SUMOylierungen和糖基lierungen。基因型基因活化蛋白与基因活化蛋白调控蛋白<e:1>的研究。纳米纳米色谱系统<s:1>与三-四极柱-质谱联用技术[j]。

Die Core-Facility MS-Proteinanalytik übernimmt für andere Arbeitsgruppen der MHH die Identifizierung und Analyse von Proteinen und komplexen Proteomen. Die bestehende Ausstattung ist vollständig ausgelastet. So kann nur ein kleiner Teil der Möglichkeiten der Massenspektrometrie genutzt werden. Für die label-freie Quantifizierung von Peptiden/Proteinen und ihren posttranslationalen Modifikationen mittels gerichteter Analysen (targeted proteomics) und multiple reaction monitoring (MRM) sind die vorhandenen Geräte nicht geeignet. Daher wird hier ein Triple-Quadrupol MS-System beantragt, das idealerweise für die Quantifizierung von Peptiden verwendet wird. Für die Etablierung von MRM-Assays für Peptide/Proteine ist es erforderlich, dass das verwendete Triple-Quadrupol-Massen-spektrometer auch MS/MS Spektren generieren kann. Dazu muss der dritte Quadrupol-Analysator über eine Trap-Funktion verfügen, die MS/MS-Messungen erlaubt. Damit werden die MRM-verifiziert. Mit dem hier beantragten Triple-Quadrupol-MS werden für interessante regulierte Proteine die z.B. in SILAC-Analysen identifiziert wurden, geeignete MRM-Analysen entwickelt. So können sie mit dieser Mmarkierungs-freien Analytik quantifiziert werden. Dies dient der Verifizierung der Ergebnisse und er-laubt neue Freiheitsgrade, da einmal etablierte MRM-Analysen schnelle Messungen für eine große Anzahl an Proben ermöglichen. So können z.B. Kinetiken über die Veränderung eines Proteins in Abhängigkeit von einem Stimulus hochaufgelöst bestimmt werden. Absolute Quantifizierungen sollen durch den Einsatz von Peptiden als interne Standards erfolgen, die mit stabilen schweren Isotopen markiert sind. Neben der Quantifizierung von Peptiden/Proteinen sollen auch posttranslationale Modi-fikationen wie Phosphorylierungen, SUMOylierungen und Glykosylierungen quantifiziert werden. Ge-rade die Aktivierung und Inaktivierung regulatorischer Proteine über Phosphorylierungen kann so ge-nau und spezifisch quantifiziert werden. Ein nanoLC-System für die Kopplung an das Triple-Quadrupol-MS steht im Labor zur Verfügung.