Structural organization of macro-molecular complexes in membranes: The MHC class I peptide-loading complex (P19*)

这些研究是通过计算机测试和实验来验证“MHC I类肽装载复合物”（PLC）的分子结构和功能。Zunächst wirlen wir die Strukturen der N-terminalen TMD0 Domänen des heterodimeren ABC Transportkomplexes TAP aufklären.我们希望找到一种带有Tapasin伴侣和核心TAP复合物的TMD 0 Domänen，以及一种位于中央膜-平台上的超级复合物的其他组成部分。最后，一个原子详细的图片的结构，wechselectikungen和动态的gesamten PLC zuhalten，soll unter Anwendung von集成的计算机建模韦尔登erreicht。这种结构可以通过精确的韦尔登动力学模拟来实现。一个时代主义者，他的名字叫安德拉，evtl。在Zellmembranen anzuwenden还有一个超级复合体。

Ziel dieses Forschungsvorhabens ist, computergestützte und experimentelle Ansätze miteinander zu verbinden, um die molekulare Architektur und Wechselwirkungen des “MHC class I peptide loading complex” (PLC) zu charakterisieren. Zunächst wollen wir die Strukturen der N-terminalen TMD0 Domänen des heterodimeren ABC Transportkomplexes TAP aufklären. Wir wollen herausfinden, wie die TMD0 Domänen mit dem Chaperon Tapasin und dem coreTAP Komplex wechselwirken und wie die anderen Komponenten des Superkomplexes sich um diese zentrale Membran-Plattform herum organisieren. Das Endziel, ein atomar-detailliertes Bild der Struktur, Wechselwirkungen und Dynamik des gesamten PLC zu erhalten, soll unter Anwendung von integrativer computergestützter Modellierung erreicht werden. Die so erhaltenen Strukturen sollen durch Molekulardynamiksimulationen verfeinert werden. Ein Langzeitziel ist, den beschriebenen Ansatz auf andere, evtl. noch größere Superkomplexe in Zellmembranen anzuwenden.