Dynamik und Biogenese von Peroxisomen in Säugerzellen: Aufbau und Funktion der peroxisomalen Teilungsmaschinerie

分子力学，动力学与生物成因，动力学与生物成因，动力学与生物成因，动力学与生物成因。[3] [1] [Aufklärung] [2] [1] [2] [1] [3] [1] [3] [1] [3] [1] [3] [1] [3] [3] [4] [3] [4] [4] [3] [4] [3] [4] [4]在Vorarbeiten kontenen的研究中，双Rolle fgr das Dynamin-ähnliche Protein DLP1/Drp1 und hfis1， einem Adaptorprotein f<e:1> r DLP1/Drp1， bei der Teilung von过氧异构体和线粒体nachweisen。Der Schwerpunkt des beantragten Projektes light auder Identifizierung weiterprotein Der过氧化物异构体Teilungsmaschinerie durch筛选线粒体蛋白和durch subzelluläre蛋白质分析teilungarretierter过氧化物异构体（durch 2D凝胶电泳和质谱）。本文介绍了蛋白质的分子鉴定、分子生物学特性和功能分析方法。在此基础上，研究了过氧化物异构体的表达与突变，并进行了系统分析研究。在einem weiteren Teilbereich和untersucht中，ob Peroxisomen Säuger miteinder fusionieren können。[2][1][1][1][1][1][1][1][2][1][2]。

Die molekularen Mechanismen, die der Vermehrung und Teilung von Peroxisomen, ihrer Dynamik und Biogenese zugrunde liegen, sind bisher wenig verstanden. Zur Aufklärung dieser zellbiologisch und klinisch relevanten Prozesse ist die Identifizierung und molekulare Charakterisierung der Komponenten der Teilungs- und Proliferationsmaschinerie sowie ihrer Wechselwirkungen und Funktionen erforderlich. In Vorarbeiten konnten wir erstmals eine duale Rolle für das Dynamin-ähnliche Protein DLP1/Drp1 und hFisl, einem Adaptorprotein für DLP1/Drp1, bei der Teilung von Peroxisomen und Mitochondrien nachweisen. Der Schwerpunkt des beantragten Projektes liegt auf der Identifizierung weitere Proteine der peroxisomalen Teilungsmaschinerie durch Screening mitochondrialer Proteine und durch subzelluläre Proteomanalyse Teilungs-arretierter Peroxisomen (durch 2D Gelelektrophorese und Massenspektrometrie). Die identifizierten Proteine sollen molekular- und zellbiologisch charakterisiert und funktioneil analysiert werden. Im weiteren soll der Einfluss von Isoformen des Pex11p, eines peroxisomalen Tubulationsfaktors, auf die Dynamik und die Teilung von Peroxisomen durch Expressions- und Mutationsstudien systematisch analysiert werden. In einem weiteren Teilbereich wird untersucht, ob Peroxisomen im Säuger miteinander fusionieren können. Die Untersuchungen sollen langfristig einen molekularen Zugang zu den Mechanismen der peroxisomalen Teilung und Vermehrung, ihrer Koordination, Regulation und Krankheitsrelevanz in Säugerzellen eröffnen.