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Schaumzelldifferenzierung durch Aufnahme unterschiedlich modifizierter LDL-Formen

Schaumzelldifferenzierung durch Aufnahme unterschiedlich modifizierter LDL-Formen
通过摄取不同修饰形式的 LDL 使泡沫细胞分化
批准号:
28484284
负责人:
Professor Dr. Christian Albert Gleißner
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Fellowships
财政年份:
2006
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2005-12-31 至 2007-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
Die Arteriosklerose stellt Die f<s:1> hrende Erkrankung in westlichen Ländern dar。病原单核细胞病研究中心,welche am Gefäßendothel adhärieren and in die Gefäßwand auswandern, wo sie zu Makrophagen and dendritischen Zellen ausdifferenzien。低密度脂蛋白(原生LDL,最低限度修饰LDL和氧化LDL)蜜蜂感染病VorgängeDas vorliegende Projekt untersud - basereend auf Affymetryx-Gene-Array-Daten die LDLEffekte auf Monozyten and daraus abgeleitte Makrophagen and schumzellen, welche manche genexpressionster mit dendritischen Zellen gemein haben。Zunächst soll eine phänotypische Charakterisierung dieser Zellen erfolgen。weiterin和funktionelle Untersuchungen zum Adhäsionsverhalten和Bestandteilen der extrazellulären基质sowie zur Fähigkeit zu吞噬酶,氧化-爆发-反应和T-Zellaktivierung geplant。Es werden hierdurch aufschlsse <e:1>她的功能和单蛋白和daraus abgeleiteten树突组织Zellen erwartet, welche die Pathogenese der Atherogenese erhellen und mögliche therapeutische Ansätze arteriosklerotischer Gefäßwandveränderungen liefern。
英文摘要
Die Arteriosklerose stellt die führende Erkrankung in westlichen Ländern dar. Zentrale Bedeutung kommt in ihrer Pathogenese Monozyten zu, welche am Gefäßendothel adhärieren und in die Gefäßwand auswandern, wo sie zu Makrophagen und dendritischen Zellen ausdifferenzieren. Unterschiedlich stark modifiziertes Low density lipoprotein (natives LDL, ¿minimally modified¿ LDL und oxidiertes LDL) beeinflusst diese Vorgänge unterschiedlich. Das vorliegende Projekt untersucht deshalb basierend auf Affymetryx-Gene-Array-Daten die LDLEffekte auf Monozyten und daraus abgeleitete Makrophagen und Schaumzellen, welche manche Genexpressionsmuster mit dendritischen Zellen gemein haben. Zunächst soll eine phänotypische Charakterisierung dieser Zellen erfolgen. Weiterhin sind funktionelle Untersuchungen zum Adhäsionsverhalten an Bestandteilen der extrazellulären Matrix sowie zur Fähigkeit zu Phagozytose, ¿oxidative-Burst¿-Reaktion und T-Zellaktivierung geplant. Es werden hierdurch Aufschlüsse über Funktion und Schicksal von Monozyten und daraus abgeleiteten dendritischen Zellen erwartet, welche die Pathogenese der Atherogenese erhellen und mögliche therapeutische Ansätze arteriosklerotischer Gefäßwandveränderungen liefern.
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