Die Regulation muriner, anti-viraler CD8+ T-Zellantworten mit fortschreitendem Alter

Mit fortschreitendem Alter erlischt die T-martophopoese，und periphere T Zellen mit dem Phänotyp von Gedächtniszellen（memory T cells，TM）expandieren.该TM Zellen zeigen Änderungen ihres funktionellen Phänotyps（zum Beispiel präferentielle Th2-ähnliche Polarisierung）und der Diversität ihres TZR Repertoire？s，besonders deutlich in der oligoklonalen Expansion ausgewählter CD8 TM Zellen im Alter. Die Induktion und speziophilhe Restimulation multispezifischer，anti-viraler CD 8 T-Zellantworten soll in jungen und阿尔滕Mäusen vergleichend untersucht韦尔登.因此，增强CD 8 TM Zellen的Phänotyps（从效应器到中央TM类型）的替代性发展，其特征在于，Antwort具有特定的再刺激或旁观者的激活，在多特异性Antworten中的免疫主导作用的发展，以及其功能性Phänotyps gerichtet。Der Einfluss regulierender（suppressiver oder）CD4 T Zellen auf die speciably he CD8 T-Zellimmunität im Alter soll untersucht韦尔登.在CD 8 T-Zell-specifisch或CD 4 T-Zell-specifisch SOD 2中，可通过韦尔登对超氧化物歧化酶产生影响。该项目将是一个由T-Zell-vermittelter Immunopathologien研究的项目，该项目将在免疫学和其他抗病毒药物Vakzine的合理设计方面对Sauerstoffspezies进行评估。

Mit fortschreitendem Alter erlischt die T-Lymphopoese, und periphere T Zellen mit dem Phänotyp von Gedächtniszellen (memory T cells, TM) expandieren. Diese TM Zellen zeigen Änderungen ihres funktionellen Phänotyps (zum Beispiel präferentielle Th2-ähnliche Polarisierung) und der Diversität ihres TZR Repertoire¿s, besonders deutlich in der oligoklonalen Expansion ausgewählter CD8 TM Zellen im Alter. Die Induktion und spezifische Restimulation multispezifischer, anti-viraler CD8 T-Zellantworten soll in jungen und alten Mäusen vergleichend untersucht werden. Besondere Aufmerksamkeit wird auf die altersabhängige Entwicklung des Phänotyps (vom ¿effector¿ zum ¿central¿ TM Typ) der CD8 TM Zellen, ihre Gewebeverteilung, ihre Antwort auf spezifische Restimulation oder ¿bystander¿ Aktivierung, die Entwicklung von Immundominanzhierarchien in multispezifischen Antworten, und Änderungen ihres funktionellen Phänotyps gerichtet. Der Einfluss regulierender (suppressiver oder ¿helfender¿) CD4 T Zellen auf die spezifische CD8 T-Zellimmunität im Alter soll untersucht werden. Langfristig wird der Einfluss vermehrt freigesetzter Superoxidanionen bei CD8 T-Zell-spezifisch oder CD4 T-Zell-spezifisch SOD2 defizienten Mäusen untersucht werden. Das Projekt will einen Beitrag zum Verständnis T-Zell-vermittelter Immunpathologien, der kausalen Bedeutung von reaktiven Sauerstoffspezies bei diesen Immunseneszenzvorgängen und des rationalen Designs antiviraler Vakzine im Alter leisten.