Evaluierung von Cholin- und Acetat-Derivaten zur Anwendung in der nicht-invasiven Bildgebung beim Prostata-Karzinom

在肿瘤中，前列腺- karzinomen的相关研究，请参阅erhöhte合成膜脂质，fr和胆碱的基本原理。[11][11]乙酰胆碱和[18][18]乙酰胆碱klinisch angewandt。[18F] [18F]FEthyl-Cholin ([18F]FEtCh) [18F] fehlen jedoch entgender [j] [j] .中国生物化学与工程学报。][18F]王晓明，王晓明，王晓明，等。胆碱还原酶的研究进展[11C] [zelluläre]。Deswegen sollen sowohl in Tumorzellen（体外）；Deswegen sollen sowohl in tumortrenen Mäusen（体内mittelels microPET和离体）；die klinisch angewandten verindungen in Hinblick auf zellulären Transport（摄取/外排）；Kinetik der metabolischen Umsetzungen (und deren Reversibiltät)；Fettsäuresynthese与lipdeinbau mittels DC / der HPLC分析。Die not endigen Synthesen <s:1> r Die benötigten氚- und 18F-markierten verididungen zu . t . zu etablieren bzw。祖茂堂entwickeln。

In Tumoren, insbesondere in Prostata-Karzinomen, gibt es eine erhöhte Synthese von Membranlipiden, für die Cholin einen essentiellen Bestandteil darstellt. Zur PET-Darstellung dieser Tumoren wurden von verschiedenen Gruppen auf Cholin basierende 11C- und 18F-Tracer sowie auch [11C]Acetat und [18F]Acetat klinisch angewandt. Für 18F-Derivate wie z.B. [18F]FEthyl-Cholin ([18F]FEtCh) fehlen jedoch entgegen der Intention einiger Publikationen hierzu bisher biochemische Bezugsdaten. Eigene Pilot-Experimente zeigten z.B. für [18F]FEtCh eine im Vergleich zu [11C]Cholin reduzierte zelluläre Aufnahme und einen stark verminderten Lipideinbau. Deswegen sollen sowohl in Tumorzellen (in vitro) als auch in tumortragenden Mäusen (in vivo mittels microPET und ex vivo) die klinisch angewandten Verbindungen in Hinblick auf zellulären Transport (Uptake/Efflux), Kinetik der metabolischen Umsetzungen (und deren Reversibiltät) wie Phosphorylierung bzw. Fettsäuresynthese und Lipideinbau mittels DC und/oder HPLC analysiert werden. Die notwendigen Synthesen für die benötigten Tritium- und 18F-markierten Verbindungen sind dazu z.T. zu etablieren bzw. zu entwickeln.