Development of Radiotracers for Imaging of Sigma1 Receptors in the Human Brain

他说：“这是一件非常重要的事情。”Sigma-Rezeptoren将不会在Sigma1-Rezeptoren Gröump和Bedeutung beigemessen之间建立联系。从Sigma1-Rezeptoren MIT正电子发射-断层扫描(PET)到EinzelPhoonen发射-计算机断层扫描(SPECT)könnnen einen Beitrag dazu leisten，die Wechselwirkungen zwitchen Sigma-Rezeptoren and den Neurotentersystem en im Gehirn besser zu verstehen。在我们的生活中，我们将接受新的诊断和新的治疗方法。Gegenwärtig sind keine放射性示踪剂für PET订购空间für die klinische Anwendung zur Untersuung von Sigma1-Rezeptoren VerfüGBar。在维克多的支持下，他死在了安特卫普的死穴里，死在了他的死穴中，这是一种潜在的痛苦。它是一种新的卤代化合物的合成方法，并具有一定的特点。Diejenigen Verbindungen MIT den höchsten Affinitäten and Besten Selektitiitäten en für die Radiomarkierung MIT 18F，123I and 99mTc Aus Gewählt.Geeignete Präkursoren是für diesen Zweck Syntisiert and Markierungsvorschrrten erarbeitet。在体内进行放射性示踪剂的生物和受体结合实验。我们在德国明斯特和莱比锡的德意志合作伙伴(明斯特和莱比锡)和中国(北京)合作伙伴(北京)，以及我们的中国合作伙伴(NSFC)的财务合作伙伴中。Zusamengefasst es das Ziel des Projektantrages，Basierend auf Spropiperidin-Derivten，放射性示踪剂MIT Hoher Affinität and Selektivität für Sigma1-Rezeptoren zu entwickeln。IHR可能会在德国和德国开展业务。

Die Sigma-Rezeptoren stellen einen neuen Ansatzpunkt bei der möglichen pharmakologischzen Behandlung von verschiedenen Hirnerkrankungen dar. Von den 2 unterschiedlichen Typen der Sigma-Rezeptoren wird insbesondere den Sigma1-Rezeptoren größere Bedeutung beigemessen. Untersuchungen der Sigma1-Rezeptoren mit Positronen-Emissions-Tomographie (PET) oder Einzelphotonen-Emissions- Computertomographie (SPECT) können einen Beitrag dazu leisten, die Wechselwirkungen zwischen Sigma-Rezeptoren und den Neurotransmittersystemen im Gehirn besser zu verstehen. Die neuen Einblicke in diese funktionellen Wechselwirkungen erlauben eine bessere Diagnostik von Hirnerkrankungen und die Entwicklung neuer therapeutischer Konzepte. Gegenwärtig sind keine Radiotracer für PET oder SPECT für die klinische Anwendung zur Untersuchung von Sigma1-Rezeptoren verfügbar. Unter den vielen verschiedenen strukturellen Klassen von Sigma1-Rezeptorliganden bieten die Spiropiperidine, die in den letzten Jahren durch einen der Antragsteller entwickelt wurden, das besten Potential hinsichtlich der Rezeptoraffinität und der Selektivität gegenüber den Sigma2-Rezeptoren und anderen Hirnrezeptoren. Basierend auf diesen Arbeiten werden neue halogenierte Derivate synthetisiert und bezüglich ihrer Rezeptorbindungseigenschaften charakterisiert. Diejenigen Verbindungen mit den höchsten Affinitäten und besten Selektivitäten werden für die Radiomarkierung mit 18F, 123I und 99mTc aus gewählt. Geeignete Präkursoren werden für diesen Zweck synthetisiert und Markierungsvorschriften erarbeitet. Tierexperimente werden durchgeführt, um die Bioverteilung und die Rezeptorbindung der neuen Radiotracer in vivo zu untersuchen. Die verschiedenen Aufgaben werden in enger Kooperation zweier deutscher Partner (Münster und Leipzig) und eines chinesischen Partner (Peking) durchgeführt, wobei letztgenannter Partner durch die chinesische Wissenschaftsgesellschaft (NSFC) finanziell unterstützt wird. Zusammengefasst ist es das Ziel des Projektantrages, basierend auf Spiropiperidin-Derivaten, Radiotracer mit hoher Affinität und Selektivität für Sigma1-Rezeptoren zu entwickeln. Ihr Potenzial für die bildgebende Dartellung mit PET und SPECT wird in Tierexperimenten untersucht.