Entwicklung neuer fluorierter Liganden für die (asymmetrische) Katalyse unter Verwendung von Click-Reaktionen und Fluorphasenchemie

本项目的主要目的是通过全氟烷基-Seitenketten标记的Kupfer-katalysierten Alkin-Azid-Cycloaddition（CuAAC; Click-Reaktion）催化剂，对（不对称）催化剂（BINOL、BINAP、Salen、DMAP）进行新的催化。点击反应在这种情况下并不容易实现，也不需要在相对较低的米尔登温度下进行操作，因为在较高的温度下进行操作和教育，也不需要在反应韦尔登的情况下进行操作。这样修改过的催化剂的引入将使催化剂本身的特性和功能变得更加清晰韦尔登。新的全氟标记物催化剂必须首先使用，因为它们可以使氟代甲烷化学产生更大的影响，反应也更快。Nach Etablierung dieser neuen Technology bieten sweiterfütende Anwendungsmöglichkeiten in der asymetrischen Katalyse（Aza（bisoxazoline），克里思），in der Photokatalyse und in der Organokatalyse.也可以通过催化剂进行改造和韦尔登。在里根斯堡大学有机化学研究所的研究小组（奥利弗雷泽教授博士和Burkhard König教授博士，Kirsten Zeitler博士）的研究中，Weise在项目的方法和成果方面取得了进展，并获得了一些非专业的专家。

Hauptziel des Projektes ist es, neue und bekannte Katalysatoren für die (asymmetrische) Katalyse (BINOL, BINAP, Salen, DMAP) unter Anwendung der Kupfer-katalysierten Alkin-Azid-Cycloaddition (CuAAC; Click-Reaktion) mit perfluorierten Alkyl-Seitenketten zu markieren. Die Click-Reaktion wurde in diesem Zusammenhang bislang nicht erforscht und bietet den Vorteil, dass auch empfindliche Verbindungen unter relativ milden Bedingungen unter Erzielung hoher Ausbeuten und Bildung keiner oder nur weniger Nebenprodukte miteinander zur Reaktion gebracht werden können. Der Einsatz der so modifizierten Katalysatoren soll untersucht und ihre Eigenschaften und Wirksamkeit mit den bekannten Katalysatoren verglichen werden. Der Vorteil dieser neuen perfluormarkierten Katalysatoren sollte darin liegen, dass sie sich mittels der sogenannten Fluorphasenchemie einfach wiedergewinnen und die Reaktionsgemische so leicht aufreinigen lassen. Nach Etablierung dieser neuen Technologie bieten sich weiterführende Anwendungsmöglichkeiten in der asymmetrischen Katalyse (Aza(bisoxazoline), TEMPO), in der Photokatalyse und in der Organokatalyse. Auch hier sollen bekannte Katalysatoren entsprechend modifiziert und untersucht werden. Auf diese Weise können die im Projekt erarbeiteten Methoden und Ergebnisse in Forschungsschwerpunkte der verschiedenen Arbeitsgruppen des Instituts für Organische Chemie der Universität Regensburg (Arbeitsgruppen Prof. Dr. Oliver Reiser und Prof. Dr. Burkhard König, Nachwuchsgruppe Dr. Kirsten Zeitler) eingebracht und somit eine Verknüpfung der unterschiedlichen Expertisen erreicht werden.