Entwicklung einer palladiumkatalysierten Domino-Sequenz für eine effiziente Synthese von pharmakologisch bedeutsamen Tetrahydrobenz[c,d]indol-Derivaten

从现代和组织的角度来看，罗斯托芬的立体化管理和管理是合理的，也是合理的。这是一项非常重要的工作，也是一项重要的工作。[c，d]吲哚-四氢苯衍生物[c，d]的合成。Diese Verbindungen zeichnen sich dch ein breites Spektrum an biologiser Wirkung Aus and be itzen Daher interessante and vielversprechende Einsat zmöglichkeiten als pharmaka in der Behandung von Neuraldedeativeven Krankheiten，Wie Schlaganfällen，Morbus Parkinson und Morbus阿尔茨heimer Sowie Ferräne and Hyperproktinämie.作者声明：Weiterhin eignen sich die Zielmoleküle augezeichnet ALS Ausangs基层für die synthex komplexer and pharmakologisch potenter Naturstoffe and Deren Analoga，Wie z.den Erget-Alkaloiden.Ausgehend von Leicht Zugänglichen Substrten könnnten odch die Anwendung einer parladiumkatalysierten Domino-Reaktion drei Bindungen in Nur einem Syntheschritt neu geknüPFT den and Somit eineäuüerzüGigE Sowie resensschonende Bereitstellung der Verbindungen gewährleistet wden.

Das Anforderungsprofil einer modernen und zielgerichteten organischen Synthese verlangt heutzutage neben einer exakten Kontrolle der Stereochemie auch den rationellen und nachhaltigen Umgang mit den ihr zur Verfügung stehenden Rohstoffen. Als richtungsweisende Konzepte spielen hierbei die Entwicklung von katalytischen Verfahren sowie die Anwendung der Domino-Synthese, bei der durch eine sequentielle Reaktionsführung und ohne die Isolierung von Zwischenstufen mehrere Bindungen aufeinanderfolgend gebildet werden, eine entscheidende Rolle. Aufbauend auf den Arbeiten von Catellan und Lautens soll durch die Kombination der beiden vorangestellten Konzepte eine neue Methode für die hocheffiziente Synthese von Tetrahydrobenz[c,d]indol-Derivaten entwickelt werden. Diese Verbindungen zeichnen sich durch ein breites Spektrum an biologischer Wirkung aus und besitzen daher interessante und vielversprechende Einsatzmöglichkeiten als Pharmaka in der Behandlung von neurodegenerativen Krankheiten, wie Schlaganfällen, Morbus Parkinson und Morbus Alzheimer sowie ferner Migräne und Hyperprolaktinämie. Weiterhin eignen sich die Zielmoleküle ausgezeichnet als Ausgangssubstrate für die Synthese komplexer und pharmakologisch potenter Naturstoffe und deren Analoga, wie z. B. den Ergot-Alkaloiden. Ausgehend von leicht zugänglichen Substraten könnten durch die Anwendung einer palladiumkatalysierten Domino-Reaktion drei Bindungen in nur einem Syntheseschritt neu geknüpft werden und somit eine äußerst zügige sowie ressourcenschonende Bereitstellung der Verbindungen gewährleistet werden.