Das Selenoproteom des Malaria-Erregers Plasmodium falciparum

Viele Selencystein-haltige Proteine sind redox-aktiv，besizen verglichen MIT ihren Cystein-haltigen Orthologen eine höhere katalytische Aktiität and sind beonder reaktiv gegenüber elektrophen Inhibitoren.美国林肯麻省理工学院的Vor Kurzem haben wir，手套在S/7/co-Analysen die gene von putativen SelenoProtein Sowie die gene für eine komplette SelenoProtein Synthes-Maschinerie in Dm MalariAerreger Idfiziert。ERSTE PCRAnalysen和免疫学数据最好的是Ergebnisse。我们看到了硒蛋白和蛋白质的同源序列，这是一种特殊的蛋白质。他说：“这是一件非常重要的事情，我们不能把所有的工作都做好。Im Rahman des hier beantangten Projektes Sollen die gene der vier SelenoProteine Moniert and ALS Cystein-Mutanten Sowie ALS Als Selencystein-Haltige Proteine expriert With Ver Ver SelenoProteine Moniert and ALS Cystein-Mutanten Sowie ALS Als Selencystein-Haltige Proteine exmiert.Mittels GFP-Fusionskonstrukten，酶促分析和拉下分析Sollen die Proteine in Bezug auf ihre Lokalization Sowie Machistisch and Funktioneil Charakterisiert Withden。对硒蛋白在体内的作用及药物靶向、基因敲打OWF实验和实时定量聚合酶链式反应进行了研究。

Viele Selenocystein-haltige Proteine sind redox-aktiv, besitzen verglichen mit ihren Cystein-haltigen Orthologen eine höhere katalytische Aktivität und sind besonders reaktiv gegenüber elektrophilen Inhibitoren. Vor kurzem haben wir in Kooperation mit Vadim Gladyshev, Lincoln, USA, mittels in s/7/co-Analysen die Gene von vier putativen Selenoproteinen sowie die Gene für eine komplette Selenoproteinsynthese-Maschinerie in dem Malariaerreger identifiziert. Erste PCRAnalysen und immunologische Daten bestätigen diese Ergebnisse. Die vier Selenoproteine weisen keine signifikante Sequenzhomologie zu bekannten Proteinen auf und sind P/asmod/e/7-spezifisch. Dies deutet darauf hin, dass sich das Selenoproteom von Malariaparasiten unabhängig von anderen Organismen entwickelt hat und einzigartige Reaktionen katalysiert. Im Rahmen des hier beantragten Projektes sollen die Gene der vier Selenoproteine Moniert und als Cystein-Mutanten sowie als Selenocystein-haltige Proteine exprimiert werden. Mittels GFP-Fusionskonstrukten, enzymatischer Assays und pull down Assays sollen die Proteine in Bezug auf ihre Lokalisation sowie mechanistisch und funktioneil charakterisiert werden. Die in vivo Funktion der Selenoproteine sowie ihre Eignung als drug targets soll mittels gene knock owf-Experimenten und quantitativer real-time PCR untersucht werden.