Differentielle Proteomanalysen an humanen Tumorzellen und dem Malariaerreger Plasmodium falciparum

Im Zentrum des wissenschaftlichen Intereses meiner Arbeitsgruppe stehen der zelluläre Redox- und Energiestoffwechsel des Malariaerregers Plasmodium falciparum sowie versedener human Tumorzellen als potentielle Angriffspunkte für die Entwicklung neuer Chemotherapeutika. Zum Testen von Medikamentenefekten sowie zur Charakterisierung resistant Zelllinien，is die differentielle Proteomanalysis- insbesondere in Combination with differentielen transskriptomanalysen- eine Methode erster Wahl.从2005年11月15日到2006年3月30日，我在Rahmen教授John Yates教授所在的研究小组中进行了一个学期的研究，该研究小组位于加利福尼亚州La Lolla的斯克里普斯研究所，通过verschiedenen selfsynthetisierten sowie klinisch eingesetzten Chemotherapeutika进行疟疾寄生虫和肿瘤的差异蛋白质分析。耶茨教授的研究小组在美国蛋白质研究领域有着重要的地位.疟疾寄生虫-一个和komplementiert methodisch unsere bislang funktionell和strukturell orientierten Forschungsansätze。In Rahmen des geplanten Aufenthaltes sollen u.a.在临床上使用一种谷胱甘肽还原酶抑制剂的效果，也包括与抗疟药联合治疗疟疾韦尔登的效果。平行的方法是通过将二硫代磷酸酶（磷酸金酶）与人的胶质母细胞韦尔登特性结合来调节蛋白质组。

Im Zentrum des wissenschaftlichen Interesses meiner Arbeitsgruppe stehen der zelluläre Redox- und Energiestoffwechsel des Malariaerregers Plasmodium falciparum sowie verschiedener humaner Tumorzellen als potentielle Angriffspunkte für die Entwicklung neuer Chemotherapeutika. Zum Testen von Medikamenteneffekten sowie zur Charakterisierung resistenter Zelllinien, ist die differentielle Proteomanalyse - insbesondere in Kombination mit differentiellen Transkriptomanalysen - eine Methode erster Wahl. Vom 15.11.2005 bis zum 30.03.2006 möchte ich gerne im Rahmen eines Forschungssemester in der Gruppe von Professor John Yates am Scripps Research Institute, La Lolla, CA, differentielle Proteomanalysen an Malariaparasiten und Tumorzellen nach Behandlung mit verschiedenen selbst synthetisierten sowie klinisch eingesetzten Chemotherapeutika durchführen. Die Gruppe von Professor Yates nimmt weltweit eine Spitzenposition im Bereich der Proteomforschung - u.a. bei Malariaparasiten - ein und komplementiert methodisch unsere bislang funktionell und strukturell orientierten Forschungsansätze. Im Rahmen des geplanten Aufenthaltes sollen u.a. die Effekte des zur Zeit in klinischen Studien eingesetzten Glutathionreduktaseinhibitors Methylenblau - auch in Kombination mit bekannten Antimalariamitteln - auf Malariaparasiten untersucht werden. Parallel dazu soll die Regulation des Proteoms durch vor kurzem von uns entwickelte Disulfidreduktaseinhibitoren (Goldphosphole) auf humane Glioblastomzellen charakterisiert werden.