TH2 Zytokine in der Pathogenese des Colitis-assoziierten Colonkarzinoms: Molekulare und immuntoxikologische Untersuchungen

溃疡性结肠炎(CU)和Morbus Crohn sind chronisch verlafende Entzündungserkrankungen des Darmtrakts。这是一项重要的国际合作计划(CRC)。在VoruntersusuHungen Hben Wir in Einem Murinen Azoxane/DSS Modelell des Coltis-assoziierten CRC Mittels MikroarrayStudien Genextions Profile von Tumorgewebe erstellt and analysiert.白介素4、白介素13、白介素33R(T1/ST2)等免疫球蛋白(IL-4、IL-13、IL-33R(T1/ST2))静脉注射给Vergleich zu和Zytokinrezeptorenüberepräsentiert。在这三种情况下，我们发现了一种新的免疫病原体。在Kombination MIT Enzündungsabhängivem氧化应激协同作用和促进Führen的过程中，Zusamengenomum实现了DIES DATEN、DASS TH2 Zytokine。从现在起，所有的企业都不能再继续经营下去了，因为这些企业都不能满足需求。您可以通过以下方式获得更多信息：AOM/DSS MODELL DES CAC，ALS Vergleich das APCmin Mausmodell Des Sporadischen CRC unterucht den.

Colitis ulcerosa (CU) und Morbus Crohn sind chronisch verlaufende Entzündungserkrankungen des Darmtrakts. Nur bei der CU besteht jedoch ein deutlich erhöhtes Risiko für die Entwicklung eines Colonkarzinoms (CRC). In Voruntersuchungen haben wir in einem murinen Azoxymethan/DSS Modell des Colitis-assoziierten CRC mittels Mikroarraystudien Genexpressionsprofile von Tumorgewebe erstellt und analysiert. Dabei zeigt sich, dass insbesondere Rezeptoren der Typ2 Immunantwort (IL-4, IL-13, IL-33R (T1/ST2)) im Tumorgewebe im Vergleich zu anderen Zytokinrezeptoren überrepräsentiert waren. Interessanterweise, haben neuere Studien bei Patienten gezeigt, dass TH2 Antworten vermutlich entscheidend an der Immunpathogenese der CU beteiligt sind. Zusammengenommen implizieren diese Daten, dass TH2 Zytokine in Kombination mit entzündungsabhängigem oxidativem Stress synergetisch zu Tumorinduktion und –promotion führen. Die Rolle der TH2 mediierter Signalwege im Rahmen der Entstehung des colitisassoziierten CRC ist bisher noch nicht bekannt und soll im Rahmen dieses Projektes untersucht werden. Hierzu soll neben dem AOM/DSS Modell des CAC auch als Vergleich das APCmin Mausmodell des sporadischen CRC untersucht werden.