STED (Stimulated Emission Depletion) Superresolution Mikroskopsystem

Meine Arbeitsgruppe am ZMBH untersutdie menschlichen Zellen and Spindelpolkörpern (SPBs) in der Hefe的中心体功能。着丝体和spb有组织地纺丝，有丝分裂和无丝分裂。centolen, Bestandteile von Centrosomen，又称Basalkörper。中心体扩增法测定了不同年龄人群的染色体数目，并测定了不同年龄人群的染色体数目。In menschlichen Zellen bildet sich as tochtercentrol直接与benachbart zu dem muttercentrol有关。在der Mitose werden dann Mutter和tochtercentrol get trent和tochtercentrol mature zum centrrosom中。每到秋季，der Bäckerhefe findet die duplicate des SPBs benachbart zu dem schon existtierenden Mutter-SPB stat。Die Abstände zwischen den sich duplizierenden centrolen and SPB liegen在200 nm下，d.h. unhalb der Auflösungsgrenze konentioneller lichtmicroskopie。在电子显微镜下对复制的分析：在电子显微镜下对复制的分析：在电子显微镜下对复制的分析。结构照明显微镜（SIM）分析了中心体复制技术（centrrosomendplikationeingesetzt），该技术在“nur”上最大横向100-150 nm，轴向约300 nm。D.h. viele Fragestellungen können mit SIM夜间地址werden。PALM和dSTORM超分辨显微术研究。用疾病方法检测过敏反应，如夜间过敏反应，夜间过敏反应，夜间过敏反应，夜间过敏反应，夜间过敏反应，夜间过敏反应，夜间过敏反应，夜间过敏反应，夜间过敏反应，夜间过敏反应，夜间过敏反应，夜间过敏反应，Auflösungsergebnisse。Unsere Versuche mitdem STED microskop erbrachten in Bezug auf Auflösung， Geschwindigkeit和flexible Probenverwendung die bebegebnisse， wie in unserem Antrag dargestellt wind。

Meine Arbeitsgruppe am ZMBH untersucht die Funktion von Centrosomen in menschlichen Zellen und Spindelpolkörpern (SPBs) in der Hefe. Centrosomen und SPBs organisieren die Spindelfasern, die die Chromosomen in der Mitose und Meiose trennen. Centriolen, Bestandteile von Centrosomen, sind als Basalkörper wichtig bei der Ausbildung von Zilien. Centrosomenamplifikationen spielen zudem eine wichtige Rolle bei der Krebsentstehung, wie vor kurzem gezeigt wurde. In menschlichen Zellen bildet sich das Tochtercentriol direkt benachbart zu dem Muttercentriol aus. In der Mitose werden dann Mutter- und Tochtercentriol getrennt und das Tochtercentriol maturiert zum Centrosom. Auch im Fall der Bäckerhefe findet die Duplikation des SPBs benachbart zu dem schon existierenden Mutter-SPB statt. Die Abstände zwischen den sich duplizierenden Centriolen und SPB liegen unter 200 nm, d.h. unterhalb der Auflösungsgrenze konventioneller Lichtmikroskopie. Analyse der Duplikation unter Verwendung der Elektronenmikroskopie ist zeitaufwendig und limitiert auf fixierte Proben. „Structural Illumination Microscopy“ (SIM) wurde für die Analyse der Centrosomenduplikation eingesetzt, hat jedoch Auflösungsgrenzen von „nur“ maximal 100-150 nm lateral und ca. 300 nm axial. D.h. viele Fragestellungen können mit SIM nicht adressiert werden. PALM und dSTORM Superresolution Microscopy wurden von uns eingesetzt. Diese Methoden sind allerdings nicht nur sehr zeitaufwendig, sondern auch nur für bestimmte Proben geeignet und eher anfällig nicht-korrekte Auflösungsergebnisse zu produzieren.Unsere Versuche mit dem STED Mikroskop erbrachten in Bezug auf Auflösung, Geschwindigkeit und flexible Probenverwendung die besten Ergebnisse, wie in unserem Antrag dargestellt wird.