RB1CC1 and p62/SQSTM1 abnormalities in human carcinogenesis, and their utilities on clinical application
RB1CC1 and p62/SQSTM1 abnormalities in human carcinogenesis, and their utilities on clinical application
批准号:
24659272
负责人:
OKABE Hidetoshi
金额:
$2.5万
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
财政年份:
2012
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2012-04-01 至 2014-03-31
中文摘要
采用肺癌组织芯片对p62/SQSTM1和RB1CC1的染色进行评分。RB1CC1仅在肺癌的胞浆中表达,提示肺癌预后不良。P62/SQSTM1积聚与患者的生存状况有关,尤其是同时表达p62/SQSTM1和RB1CC1的患者预后最差。P62/SQSTM1可能成为肺癌患者预后较差的生物标志物,在口腔鳞癌中,p62/SQSTM1可诱导口腔癌细胞产生谷胱甘肽,并导致对放射治疗的抵抗。临床病理检测p62/SQSTM1积聚可预测预后不良,有可能成为口腔鳞癌新的生物标志物。
英文摘要
Staining of p62/SQSTM1 and RB1CC1 was scored by using a tissue microarray of lung cancers. RB1CC1 is expressed only in the cytoplasm of lung cancers, suggesting poor prognosis of lung cancers. p62/SQSTM1 accumulation was further associated with the worse survival, especially the worst in the cases with both expressions of p62/SQSTM1 and RB1CC1. p62/SQSTM1 could become a biomarker of worse prognosis in lung cancer cases.In oral squamous cell carcinomas, p62/SQSTM1 contributed to induce glutathione in oral carcinoma cells, and to cause a resistance to radiation therapy. Clinico-pathological detection of p62/SQSTM1 accumulation could predict poor prognosis, and could be a new biomarker in the cases of oral squamous cell carcinoma.
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診療における新規マーカーの探索と適用
新标志物的寻找及临床应用
DOI:
--
发表时间:
2012
期刊:
臨床病理
影响因子:
--
作者:
[小林水緒, 角田優子, 原田憲一, 池田博子, 中沼安二, 茶野徳宏]
通讯作者:
茶野徳宏
DOI:
10.1371/journal.pone.0060397
发表时间:
2013
期刊:
PloS one
影响因子:
3.7
作者:
[Isono T, Chano T, Okabe H, Suzaki M]
通讯作者:
Suzaki M
DOI:
10.1371/journal.pone.0096168
发表时间:
2014
期刊:
PloS one
影响因子:
3.7
作者:
[Isono T, Chano T, Kitamura A, Yuasa T]
通讯作者:
Yuasa T
Potential of SOX2 Inhibition for Embryonal Carcinoma
SOX2 抑制治疗胚胎癌的潜力
DOI:
10.1016/j.juro.2011.12.058
发表时间:
2012
期刊:
J Urol
影响因子:
--
作者:
[Ushida H, Chano T, Minami K, Kita H, Kawakami T, Okabe H, Okada Y, Okamoto K.]
通讯作者:
Okamoto K.
DOI:
10.1371/journal.pone.0032052
发表时间:
2012
期刊:
PloS one
影响因子:
3.7
作者:
[Hama Y, Chano T, Inui T, Matsumoto K, Okabe H]
通讯作者:
Okabe H
共 10 条
Application of novel clinicopathological biomarkers to cancer treatment
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批准号:23390148
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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资助金额:$11.98万
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财政年份:2011
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负责人:OKABE Hidetoshi
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依托单位:
Molecular status of RBICCI in various disea,and trial for the clinical application
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批准号:16390164
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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资助金额:$9.56万
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财政年份:2004
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负责人:OKABE Hidetoshi
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依托单位:
Analysis for novel genes associating with the resistance and metabolism for the anti-cancer agents
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批准号:13470520
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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资助金额:$9.09万
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财政年份:2001
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负责人:OKABE Hidetoshi
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依托单位:
国内基金
海外基金
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铁过载通过p62/SQSTM1介导的GPX4自噬降解诱导抗炎型巨噬细胞铁死亡促进类风湿关节炎发生发展的机制研究
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批准号:--
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项目类别:面上项目
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资助金额:52万元
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批准年份:2022
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负责人:潘云峰
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依托单位:
p62/SQSTM1在巨噬细胞对白念珠菌泛素化识别及吞噬的作用与机制研究
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批准号:82103749
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项目类别:青年科学基金项目(C类)
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资助金额:30.0万元
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批准年份:2021
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负责人:段志敏
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依托单位:
P62/SQSTM1介导自噬-染色质泛素化缺陷在老化态纳米ZnO致雌性生殖细胞遗传毒性中的调控机制
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批准号:82103881
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项目类别:青年科学基金项目(C类)
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资助金额:30.0万元
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批准年份:2021
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负责人:王娟
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依托单位:
p62/SQSTM1在巨噬细胞对白念珠菌泛素化识别及吞噬的作用与机制研究
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批准号:--
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项目类别:青年科学基金项目
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资助金额:30万元
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批准年份:2021
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负责人:段志敏
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依托单位:
p62/SQSTM1通过Nrf2/ARE/HO-1途径抑制COPD气道粘液高分泌的作用及机制研究
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批准号:82000042
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项目类别:青年科学基金项目
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资助金额:24.0万元
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批准年份:2020
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负责人:吴艳军
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依托单位:
p62/SQSTM1通过清除泛素化Perilipin参与脂肪组织稳态调控的机制研究
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批准号:81900774
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项目类别:青年科学基金项目
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资助金额:20.0万元
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批准年份:2019
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负责人:琚丽萍
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依托单位:
Sirt1去乙酰化p62/SQSTM1 K295阻滞其泛素化依赖性降解的机制及其在肝癌发生发展中的作用
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批准号:81972577
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项目类别:面上项目
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资助金额:55.0万元
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批准年份:2019
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负责人:冯利锋
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依托单位:
p62/SQSTM1调控HIV-1 gp120介导的小胶质细胞炎症及分子机制研究
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批准号:81974185
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项目类别:面上项目
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资助金额:55.0万元
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批准年份:2019
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负责人:董军
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依托单位:
散发型包涵体肌炎中p62/SQSTM1诱导炎性反应的分子机制
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批准号:81801243
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项目类别:青年科学基金项目
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资助金额:21.0万元
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批准年份:2018
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负责人:刚蔷
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依托单位:
去乙酰化酶Sirt1抑制p62/SQSTM1泛素化降解在肝癌发生发展中的作用和机制
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批准号:LR19H160003
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2018
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负责人:冯利锋
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依托单位: