Assoziation von Chromatin und Laminen und epigenetische Effekte durch mutierte Laminformen

在这一点上，我们并不认为这是一件很重要的事情。在分离的Bereichen vor和Chromosomen分离的Bereichen vor和Chromosomen中，Innerhalb des Kerns liegt for genreiches chromatin(Sgenanntes Euchchroatin)和genarmes genarmes，spätreplizierendes chromatin(异染色质)。这是一个很好的选择，很好的解决了这个问题。他说：“我的杰多克·达乌夫，就是他的兄弟。”这是一个很重要的问题，也是最好的解决办法。他说：“这是一件非常重要的事情。”在拉明A中，他的名字叫Krankheiten，Genannt Laminopathien，beruhenen auf Mutationen，他的名字来自Nahezu Allen Zellen des Menschlichen Körpers。在Zellkernen von Patienten死于一种更广泛的椎板病，DEM sgenannen Hutchinen Hutchinen Hutchinson Gilford Progeriesyndrom Leiden，konnten bereits Veränderungen in der Organization von异染色质nachgewiesen被发现。麻省理工学院开展了一项新的实验，即对染色质层和染色质层进行关联，使其具有多个层次和多个层次，并在此基础上进行了三维重建和重建。

In den letzten Jahren wurde zunehmend offensichtlich, dass die spezifische Anordnung von Chromatin im Zellkern einen wesentlichen Einfluss auf die Regulation der Genaktivität haben kann. Innerhalb des Kerns liegt frühreplizierendes genreiches Chromatin (sogenanntes Euchromatin) und genarmes, spätreplizierendes Chromatin (Heterochromatin) in separaten Bereichen vor und Chromosomen besetzen distinkte Territorien. Bisher ist nicht geklärt, welche Faktoren für die Ausbildung dieser komplexen Chromatinarchitektur verantwortlich sind. Es gibt jedoch starke Hinweise darauf, dass Proteine der Kernlamina hierbei eine wichtige Rolle spielen. Die Kernlamina ist eine faserige Hülle bestehend aus Laminen und Lamin-assoziierten Proteinen, die dem Kern Struktur und Festigkeit verleiht. Vor Kurzem wurde entdeckt, dass eine Reihe von Krankheiten auf Fehlfunktionen von Proteinen der Lamina zurückzuführen sind. Die meisten dieser Krankheiten, genannt Laminopathien, beruhen auf Mutationen in Lamin A, welches in nahezu allen Zellen des menschlichen Körpers exprimiert wird. In Zellkernen von Patienten die an einer besonders schwerwiegenden Laminopathie, dem sogenannten Hutchinson Gilford Progeriesyndrom leiden, konnten bereits Veränderungen in der Organisation von Heterochromatin nachgewiesen werden. Mit den geplanten Experimenten sollen die Assoziation von Laminen und Chromatin, sowie die Auswirkungen verschiedener mutierter Laminformen auf die 3-dimensionale Anordnung und die transkriptionelle Aktivität bestimmter Genbereiche näher untersucht werden.