Biosynthese von kapsulären Polysacchariden in Sinorhizobium meliloti

研究了紫花苜蓿多糖（KPS）活性细胞与中华芽孢杆菌共生功能的关系。rkabcdefghij基因突变的研究。大肠杆菌wurden病的<s:1> r die杂种Überexpression der基因rkabcdef补体如：klonierten基因与根瘤菌突变体（rhizobieren Mutanten）、根瘤菌突变体（hrten zur Entdeckung zweier neuer基因、die and der biosynthesis bzw）。dem转运蛋白kapsulären多糖灯芯。Eines der neuen基因重量同源性研究家族与脂肪蛋白的关系（Frosch et ., 1992; Drummelsmith & Whitfield 2000）。脂质蛋白könnte einen möglichen Akzeptor f<e:1> r das ß-Ketid darstellen，蛋白质RkpABCDEF的合成。Das zweite neue Gen zeologien zum kpsF-Gen aus E. coli， desessen genaue Rolle bem Transport der kapsulären多糖noch - ht geklärt ist （Cieslewicz & vim, 1997）。在大肠杆菌大肠杆菌中Anwesenheit - 14C-markiertem Acetat的wendie基因rkabcdef是一种实验性的细菌培养方法。基因诱导的研究进展与进展[j]: abhängig。本研究采用高效液相色谱法（HPLC）测定了样品的结构，并对样品的结构进行了分析。

Bei der Ausbildung einer funktionellen Symbiose des Bakteriums Sinorhizobium meliloti strain 41 und der Wirtspflanze Medicago sativa sind kapsuläre Polysaccharide (KPS) essentiell. Mutationen in den Genen rkpABCDEFGHIJ verhindern die Synthese der Polysaccharide. Für die heterologe Überexpression der Gene rkpABCDEF in E. coli wurden diese in den pET9a-Vektor kloniert. Komplementationsversuche mit den klonierten Genen an rhizobiellen Mutanten führten zur Entdeckung zweier neuer Gene, die an der Biosynthese bzw. dem Transport der kapsulären Polysaccharide beteiligt sind. Eines der neuen Gene zeigt Homologien zu einer Familie von Lipoproteinen, die am Export von Polysacchariden beteiligt sind (Frosch et al., 1992; Drummelsmith & Whitfield 2000). Dieses Lipoprotein könnte einen möglichen Akzeptor für das ß-Ketid darstellen, welches vermutlich durch die Proteine RkpABCDEF synthetisiert wird. Das zweite neue Gen zeigt Homologien zum kpsF-Gen aus E. coli, dessen genaue Rolle beim Transport der kapsulären Polysaccharide noch nicht geklärt ist (Cieslewicz & Vimr 1997). Wenn die Gene rkpABCDEF in Anwesenheit von 14C-markiertem Acetat in E. coli überexprimiert wurden, erfolgte die Bildung einer neuen Substanz. Das Auftreten dieser neuen Substanz ist von der Induktion der Gene rkpABCDEF abhängig. Diese Substanz wird zur Zeit mit der HPLC aufgereinigt um die Struktur dieser neuen Komponente zu ermitteln.