Plastizität der Tumorzellmigration - Funktionelle und molekulare Charakterisierung des Übergangs von mesenchymaler in kompensatorische amöboide Migration in HT1080 Fibrosarkomzellen und MV3 Melanomzellen

它的入侵和运动形成了一种新的物质形态，一种物质的结合和蛋白质的分解。Eigene Vorarbeiten zeigten einen neuen neuen Escape-Machismus der Tumorzellmotilität an Hchchinsiven HT-1080 FibroSarkom-und MV3 Melonomzellen nach hemmung von MatrixProteasen BZW.B1 Integrinen：Eine konstitutiv MSCemolytische Migrationsstrategie konvertierte zu amöboider，Proteaseunabhängier Zellbewegung.Im Rahmen des Beantragten Projekts Soll deräbergang von Mesenchymale zu amöboid Bezüglich der Unterschiede der b1整合素功能(adhäsion，Traktion，Matrixumbau)，des Aufbaus fokaler Kontaktzonen(Interaktion MIT EffektroProteen Des Zytoskelets)Sowie der Intra zellulären SignalTransduktion(RAC，RHO，PI3-Kinase，Calain，EGF)。采用Sollen verschiedene MigrationsAnalyses(ZellTracing)、Konfokalmikroskopie、免疫抑制和药理抑制试验。Tumorzell移民者Von Bedeutung für die Genfikation Neuer，Besserer以治疗干预为目标。

Die Invasion und Motilität von Tumorzellen erfordern die molekulare Koordination von Integrinen und Matrixproteasen, die Matrixbindung und proteolytische Auflockerung durchwanderten Gewebes vermitteln. Eigene Vorarbeiten zeigten einen neuen "Escape"-Mechanismus der Tumorzellmotilität an hochinvasiven HT-1080 Fibrosarkom- und MV3 Melanomzellen nach Hemmung von Matrixproteasen bzw. b1 Integrinen: eine konstitutiv mesenchymale proteolytische Migrationsstrategie konvertierte zu amöboider, Proteaseunabhängiger Zellbewegung. Im Rahmen des beantragten Projekts soll der Übergang von mesenchymale zu amöboid bezüglich der Unterschiede der b1 Integrin-Funktion (Adhäsion, Traktion, Matrixumbau), des Aufbaus fokaler Kontaktzonen (Interaktion mit Effektroproteinen des Zytoskeletts) sowie der intrazellulären Signaltransduktion (Rac, Rho, PI3-Kinase, Calpain, EGF) dargestellt werden. Eingesetzt werden sollen verschiedene Migrationsassays (Zelltracking), Konfokalmikroskopie, Immunpräzipitation und pharmakologische Inhibitionsstrategien. Die Kenntnis der Plastizität der Tumorzellmigration ist von Bedeutung für die Identifikation neuer, besserer Targets für die therapeutische Intervention.