Quantenchemische und -dynamische Untersuchungen ultraschneller nicht-adiabatischer Prozesse in photochemischen Reaktionen

超细颗粒反应动力学与定量化学研究进展stellvertrend (stellvertrend): r die Klasse der elektrocyclischen Reaktionen betrachten wir () modelellbeispiel die lichtindustrierte Ringöffnung des Cyclohexadiens。在unserem Ansatz reduzieren与“系统”（System）的关系，“系统”（System）的关系，“系统”（Femtosekundenzeitskala）的关系，“现代”（active modern）。在Abhängigkeit diesel modern erstellen wind die ab initio Reaktionsflächen中，die Grundlage fr die quantendynamischen rechungen darstellen。现代风的内部空间——量子动力学与形式化。Die Reaktionsflächen des子系统sollen auf Die dritte Dimension werwert werden。Die bereits begonnene Entwicklung einer systemunabhängigen projektionsmethod der aktiven Koordinaten auf den vollständigen Raum der normalmoderden soll abgeschlossen and kritischen Punkten auder Reaktionsfläche durchgefhrt werden。Anhand - dieser Untersuchungen ist is ababsicsictitig, die Möglichkeit der direckten zeitaufgelösten Messung der wellenpaketdynamikvor, während and nach dem konischen Schnitt zu analysieren。unserere bisherigen Ergebnisse weisen fgr das环六元二烯-六元体系auf mindestens zwei energetisch erreichbare konische Durchschneidungen S1/ 50 hin， die durch Variation des Anfangswellenpakets auf der S1-Fläche unterschiedlich angsteuert werden können。模拟模型模型模型<s:1>最优控制算法<e:1>模型模型<s:1>最优控制算法<e:1>模型模型<s:1>最优控制算法<s:1>模型模型<s:1>最优控制算法<e:1>模型模型<s:1>最优控制算法<s:1>正定算子模型模型模型模型模型模型模型模型模型模型模型模型模型模型模型模型模型模型模型模型模型模型。

Schwerpunkt des Projekts ist die quantenchemische und -dynamische Beschreibung ultraschneller Reaktionen, die über konische Durchschneidung ablaufen. Stellvertretend für die Klasse der elektrocyclischen Reaktionen betrachten wir als Modellbeispiel die lichtinduzierte Ringöffnung des Cyclohexadiens. In unserem Ansatz reduzieren wir das System auf wenige, auf der Femtosekundenzeitskala, aktive Moden. In Abhängigkeit dieser Moden erstellen wird die ab initio Reaktionsflächen, die die Grundlage für die quantendynamischen Rechnungen darstellen. Die Bedeutung der Rest-Moden wird innerhalb des quantendynamischen Formalismus untersucht. Die Reaktionsflächen des Subsystems sollen auf die dritte Dimension erweitert werden. Die bereits begonnene Entwicklung einer systemunabhängigen Projektionsmethode der aktiven Koordinaten auf den vollständigen Raum der Normalmoden soll abgeschlossen und an kritischen Punkten auf der Reaktionsfläche durchgeführt werden. Anhand dieser Untersuchungen ist es beabsichtigt, die Möglichkeit der direkten zeitaufgelösten Messung der Wellenpaketdynamik vor, während und nach dem konischen Schnitt zu analysieren. Unsere bisherigen Ergebnisse weisen für das Cyclohexadien-Hexatrien-System auf mindestens zwei energetisch erreichbare konische Durchschneidungen S1/S0 hin, die durch Variation des Anfangswellenpakets auf der S1-Fläche unterschiedlich angesteuert werden können. Analog zu den von uns durchgeführten Optimal Control Rechnungen für das NaH2 ist es beabsichtigt, für die Dynamik auf der S1-Fläche von der passiven zur aktiven Steuerung überzugehen und mit Hilfe des Optimal Control Algorithmus für positiv definite Operatoren die Reaktionszentren gezielt anzusteuern.