Aufbau C-glycosidischer Verbindungen durch metallvermittelte Cyclisierungen

这是一项新的工程，也是一项新的工程，是一项综合性的工程。您的位置：我也知道>教育/科学>教育/科学>科学与文化。从安文东到Ringschlu？这些地方的客户都很多。这是一种新型的抗菌物质，它的主要成分是芳基糖苷类抗菌物质，合成的物质包括大豆和豆类，非对映选择性的Ringschlu？metathes，以及后续的Allyeerungs-und Ringschlu？metathesereaktionen zum Aufbau von verknüpten oxacloop ischen系统。Zil des Forschungsvorhabens is die Entwickung von Synthoden für Natur-und Wirkstoffe MIT Carbaglycosidstrukture.他说：“这是一件非常重要的事情，因为它是一种特殊的生物现象。”它是一种新型的生物合成材料，它是一种新型的有机合成材料，是一种新型的生物材料。Geminsam的Allen Bearbeiteten Verbindungsklassen ein Gewitses潜在的ALS抗菌药物和细胞统计。他们不会死在纳图斯托芬，也不会死在纳图尔斯图伦，也不会死在阿纳洛加·祖格利希的土地上。

Das Projekt hat die Entwicklung und Anwendung synthetischer Methoden zum Aufbau von Verbindungen mit oxacyclischer Grundstruktur zum Gegenstand. Solche Verbindungen sind von großer Bedeutung auf dem Gebiet der Natur- und Wirkstofforschung. Besonderes Gewicht liegt auf der Anwendung der Ringschlußmetathese als Schlüsselschritt. Bereits durchgeführte und noch geplante Untersuchungen beschäftigen sich mit den Themenbereichen C-Arylglycosidantibiotika, synthetische Zugänge zu Glycalen und verwandten Bausteinen, diastereoselektive Ringschlußmetathese, und sequentielle Allylierungs- und Ringschlußmetathesereaktionen zum Aufbau von verknüpften oxacyclischen Systemen. Ziel des Forschungsvorhabens ist die Entwicklung von Synthesemethoden für Natur- und Wirkstoffe mit Carbaglycosidstruktur. Diese sind Analoga von Kohlenhydraten, die statt einer Acetal- eine Etherfunktionalität aufweisen und wegen ihrer biologischen Aktivität, zum Beispiel als Enzyminhibitoren, großes Interesse hervorrufen. Die bereits erzielten Ergebnisse und die in der Zukunft geplanten Untersuchungen sollen aber auch Verbindungsklassen anderen biosynthetischen Ursprungs, wie zum Beispiel Polyetherionophore oder bestimmte Pflanzeninhaltsstoffe, synthetisch zugänglich machen. Gemeinsam ist allen bearbeiteten Verbindungsklassen ein gewisses Potential als Antibiotika und Cytostatika. Besonderes Gewicht wird darauf gelegt, nicht nur die in Naturstoffen vorkommenden Strukturen, sondern auch nicht in der Natur anzutreffende Analoga zugänglich zu machen.