Ein neues Synthesekonzept für Pseudomonasäuren und ihre Derivate

假单胞菌和硫代马利诺Sind strukturell Eng verwandte Stoffwechselprodukte verschiedener MikroOrganmins，die sich interessante interessante抗生素Aktiität，Underem gegen die Verursacher geährlicher Wundinfektionen(Krankenhausathogene)，auzeichnen。Wirkstoff假单胞菌A(Mupirocin)将失去其klinisch eingesetzt，eine vergleichSweise schlechte Bioverfügbarkeit Limitiert过敏反应。这是一个非常重要的问题，因为这是一个很大的问题，也是最大的问题。这是一项新的工程，是一项新的工程。这是一项全面的综合性研究，包括以下内容：Verwendung gmeinsamer Schlüsselmediate，MIT Dem Ziel，eine möglichst Breite Strukturelle Variation zu ermöglichen。

Pseudomonasäuren und Thiomarinole sind strukturell eng verwandte Stoffwechselprodukte verschiedener Mikroorganismen, die sich durch interessante antibiotische Aktivität, unter anderem gegen die Verursacher gefährlicher Wundinfektionen (Krankenhauspathogene), auszeichnen. Der Wirkstoff Pseudomonasäure A (Mupirocin) wird bereits klinisch eingesetzt, eine vergleichsweise schlechte Bioverfügbarkeit limitiert allerdings die Anwendung. Die Verbesserung von Wirkstoffeigenschaften kann durch Veränderungen in der Molekülstruktur erreicht werden, eine Aufgabe, mit der sich die Organische Synthesechemie beschäftigt. Das hier beschriebene Projekt ist auf diesem Gebiet anzusiedeln. Es beinhaltet die Entwicklung eines verallgemeinerbaren Synthesekonzepts für die oben erwähnten Naturstoffe und nichtnatürlicher Analoga unter Verwendung gemeinsamer Schlüsselintermediate, mit dem Ziel, eine möglichst breite strukturelle Variation zu ermöglichen.