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Evolutive Entwicklung von mikrobiellen Esterasen zur stereoselektiven Spaltung sterisch gehinderter Verbindungen

Evolutive Entwicklung von mikrobiellen Esterasen zur stereoselektiven Spaltung sterisch gehinderter Verbindungen
用于空间位阻化合物立体选择性裂解的微生物酯酶的进化发展
批准号:
5128715
负责人:
Professor Dr. Rolf Schmid
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
1998
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
1997-12-31 至 2001-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
您的位置:凡人谷知道>生活方式>水解酶>水解酶-内切酶和内酯酶。立体选择性的Spaltung sterisch gehinderter衬底,不是besondere von tertiären alkoholen和von diwater pyridinten hat sich jedoch als sehr schwierig erwiesen。Verbindungen Dieses Typs sind vor allem im Riech-and Aromastoffsektor bzw.ALS钙-Anagonisten von groüer Bedeutung.这是一种特殊的酶,其底物为umzusetzen,这是一种特殊的生物酶。肌萎缩侧索硬化症的另一种选择是筛查人类进化的方法和方法。在印度人的基础上进行筛选,这是一种新的方法。Dieses Verfahren soll es ermöglichen,Esterasen in vivo Aus einem Pool einer Vielzahl von Enzymvaranten(in der Gröçenordnung von 104 bisüber106)zuverlässig und in Kurzer Zeit zu ignfizieren,die in der Lage sind,die o.g.模型底物立体声和如此多的祖钢的机会加强了Verbindungen柴油,并提供了物质的东西。
英文摘要
Hydrolytische Enzyme - insbesondere Lipasen und Esterasen - lassen sich zur Darstellung einer Vielzahl optisch reiner Verbindungen einsetzen. Die stereoselektive Spaltung sterisch gehinderter Substrate, insbesondere von tertiären Alkoholen und von Dihydropyridinderivaten hat sich jedoch als sehr schwierig erwiesen. Verbindungen dieses Typs sind vor allem im Riech- und Aromastoffsektor bzw. als Calcium-Antagonisten von großer Bedeutung. Da die zur Verfügung stehenden - meister kommerziellen - Enzyme nicht in der Lage sind, diese Substrate umzusetzen, ist die Entwicklung geeigneter Biokatalysatoren notwendig. Als Alternative zum klassischen Screening sollen im Rahmen des beantragten Vorhabens evolutive Methoden zur Entwicklung geeigneter Biokatalysatoren genutzt werden. Grundlage ist die Kombination der Erzeugung von Esterase-Varianten über eine Zufallsmutagenese mit einem Screening auf der Basis von Indikatorsubstanzen. Dieses Verfahren soll es ermöglichen, Esterasen in vivo aus einem Pool einer Vielzahl von Enzymvarianten (in der Größenordnung von 104 bis über106) zuverlässig und in kurzer Zeit zu identifizieren, die in der Lage sind, die o.g. Modellsubstrate stereoselektiv umzusetzen und so den Zugang zu optisch reinen Verbindungen dieser wichtigen Substanzen zu ermöglichen.
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