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Hochleistungsalgorithmen für die metabolische 13C Stofffluss-Analyse

Hochleistungsalgorithmen für die metabolische 13C Stofffluss-Analyse
用于代谢 13C 物质流分析的高性能算法
批准号:
51319229
负责人:
Professor Dr. Wolfgang Wiechert
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2007
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2006-12-31 至 2008-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
系统生物学和代谢工程中的Die Stofffluss-Analyse (SFA)和Standardwerkzeug zur experimentellin - quantifizierung der stofffl<e:1> sse(“Fluxom”)在metabolischen Netzwerken etabliert中。[1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1]<s:1>系统生物学研究与发展(Hochdurchsatz-SFA, nicchlineare statisticsche Verfahren, modelselektion, isotopisch instationäre SFA) reicht die Performanz beststeder Algorithmen nicht mehr aus, so pass die erschöpfende rechnergestzte Auswertung der Experimente zum Engpass wind。(1)基于网络分析,Formale Sprachen,计算机代数,代码生成,贝叶斯方法,聚类和网格计算,可视化),基于同位素标记的实验,基于数据的分析,基于数据的分析,基于数据的分析,基于数据的分析,基于数据的分析,基于数据的分析,基于数据的分析,基于数据的分析,基于数据的分析。大北风在德国大学的销售者Ansatz verfolt, der keinlei Einschränkungen bzgl。netzwerktopology order messconfiguration verlangt and allle zusätzlich getroffenen Annahmen präzise dokumentiert。实验同位素学instationäre实验同位素学与实验同位素学的结合。
英文摘要
Die Stofffluss-Analyse (SFA) hat sich in Systembiologie und Metabolic Engineering als Standardwerkzeug zur experimentellen In-vivo-Quantifizierung der Stoffflüsse („Fluxom“) in metabolischen Netzwerken etabliert. Im Gegensatz zu vielen anderen biochemischen Messmethoden erfordert die SFA ein aufwändiges, modellgestütztes Auswertungsverfahren, mit dem aus 13C-Markierungsmessdaten (Rohdaten) die gesuchten Stoffflüsse berechnet werden. Für die aktuellen Anforderungen der Systembiologie (Hochdurchsatz-SFA, nichtlineare statistische Verfahren, Modellselektion, isotopisch instationäre SFA) reicht die Performanz bestehender Algorithmen nicht mehr aus, so dass die erschöpfende rechnergestützte Auswertung der Experimente zum Engpass wird. Das Projekt hat das Ziel, eine Reihe von neuen Algorithmen und Methoden, die vornehmlich aus den Kerngebieten der Informatik stammen (Netzwerkanalyse, Formale Sprachen, Computeralgebra, Codegenerierung, Bayes-Methoden, Cluster- und Grid- Computing, Visualisierung), auf die Auswertung von Isotopen-Markierungsexperimenten anzuwenden und damit die Geschwindigkeit der rechnergestützten Datenauswertung um mehrere Zehnerpotenzen zu beschleunigen. Dabei wird ein durchgehend universeller Ansatz verfolgt, der keinerlei Einschränkungen bzgl. Netzwerktopologie oder Messkonfiguration verlangt und alle zusätzlich getroffenen Annahmen präzise dokumentiert. Die zu entwickelnden Methoden werden auf Hochdurchsatzexperimente sowie isotopisch instationäre Experimente angewandt und im Vergleich zu etablierten Methoden validiert.
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会议论文
Adsorptionsprozesse in Mikrokanälen: Mechanismen, Modelle, Parameter
  • 批准号:
    30757377
  • 项目类别:
    Research Units
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    2006
  • 负责人:
    Professor Dr. Wolfgang Wiechert
  • 依托单位:
Modelling and simulation of physico-chemical processes in microwells
  • 批准号:
    5408400
  • 项目类别:
    Research Units
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    2003
  • 负责人:
    Professor Dr. Wolfgang Wiechert
  • 依托单位:
Dynamische 13C-Stoffflussanalyse unter metabolisch und prozesstechnisch instationären Bedingungen
  • 批准号:
    5288064
  • 项目类别:
    Research Grants
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    2001
  • 负责人:
    Professor Dr. Wolfgang Wiechert
  • 依托单位:
Modeling metabolic networks based on in-vivo-, in-vitro and in-silico-data
  • 批准号:
    5304406
  • 项目类别:
    Priority Programmes
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    2001
  • 负责人:
    Professor Dr. Wolfgang Wiechert
  • 依托单位:
海外基金