Untersuchungen zur Struktur, Funktion und Regulation der reduktiven Dehalogenasen strikt anaerober Mikroorganismen

我在项目Di 314/8-1和8-2中找到了最好的解决方案，其中8-2对厌氧菌具有很强的耐受性。DEM Sollen die Funktion von PCEB，DEM mumaçlichen MembrankerProtein der TetrachloreThen-(=PCE-)dehalgenase(PceA)，以及Sein Efluss auf die Lokization von PceA。多发性脱氢螺杆菌的转化方法是一种新的变种方法。Weiterhin soll versuht den，PceA Aus D.Multivorans für Röntgenstrukturanalysen zu kristallisieren.Das Enzym trägt 1 Corinid，1 Fe3S4簇MIT正向氧化还原势Sowie 1 Fe4S4-簇MIT负氧化还原势ALS Cofaktoren。铁/S-簇，它是一种潜在的、不可替代的氧化还原技术，它是一种新的技术，它不仅适用于钢铁工业，而且也适用于钢铁工业。这是一种潜在的脱卤式呼吸，其特征是。从根本上说，这是一种新的机制，甚至是一种错误。对二氯化脱硫杆菌DCA-1进行了生物化学、生理学和分子生物学研究。

Im geplanten Forschungsvorhaben sollten die in Projekt Di 314/8-1 und 8-2 durchgeführten Untersuchungen zur reduktiven Dehalogenierung durch strikt anaerobe Bakterien zum Abschluss gebracht werden. Dabei sollen die Funktion von PceB, dem mutmaßlichen Membranankerprotein der Tetrachlorethen- (=PCE-)Dehalogenase(PceA), und sein Einfluss auf die Lokalisation von PceA untersucht werden. Dies soll mit Hilfe von pceB-Deletionsmutanten erfolgen, wozu eine Transformationsmethode für Dehalospirillum multivorans entwickelt werden muss. Weiterhin soll versucht werden, PceA aus D. multivorans für Röntgenstrukturanalysen zu kristallisieren. Das Enzym trägt 1 Corrinoid, 1 Fe3S4Cluster mit positivem Redoxpotential sowie 1 Fe4S4-Cluster mit negativem Redoxpotential als Cofaktoren. Die Fe/S-Cluster, die deutlich unterschiedliche Redoxpotentiale besitzen, sowie ihre räumliche Anordnung in Bezug aufeinander und auf das Corrinoid spielen vermutlich eine entscheidende Rolle bei der sequentiellen Reduktion des Cobalamin und damit auch bei der Energiekonservierung. Zusätzlich sollen einige potentiell an der Dehalorespiration beteiligte Komponenten der Elektronentransportkette näher charakterisiert werden. Die Untersuchungen zum radikalischen Reaktionsmechanismus der reduktiven Dechlorierung sollen zum Abschluss gebracht werden. Zudem sollen die Biochemie, Physiologie und Molekularbiologie der stereospezifischen Dichlorelimination durch Desulfitobacterium dichloroeliminans Stamm DCA-1 untersucht werden.