Die Relevanz von Stickstoffmonoxid (NO) für den Primärerfolg und die Restenose bei koronaren Interventionen

In dem laufenden project， KE 405/4-1 wind die Relevanz einer NOabhängigen内皮细胞功能障碍<s:2> r den Primär- und den Langzeiterfolg einer koronaren干预与损伤研究Phänomen der reenose untersut。Von 01/99 bis 10/00 wurden folgende Ergebnisse erarbeitet: 1。[1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1]Verbunden mit dem Nachweis, das ß im menschlichen Koronarkreislauf keis arteriovenöser Gradient f<e:1> r血管内freigesetzes NO best， sind disese Ergebnisse vereinbar mit dem Konzept， das ß es selektiv in stensierten Koronargefäßsegmenten zu einer ausgeprägten内皮细胞功能障碍kommt， die mit L-Arginin beinfluis ßbar ist。2. 平行研究：l -精氨酸对慢性肾衰竭患者口服治疗效果的影响。他于2009年9月9日在<s:1> ber 100 patient - ingeschlossen。Nach Abschluß der Rekrutierung （bis 06/01, n=150）和der随访研究（bis 10/01），以及die aufschlselung der patients （Placebo vs Verum）和Auswertung in viererticaljournal， 2001。

In dem laufenden Projekt KE 405/4-1 wird die Relevanz einer NOabhängigen endothelialen Dysfunktion für den Primär- und den Langzeiterfolg einer koronaren Intervention und damit das Phänomen der Restenose untersucht. Von 01/99 bis 10/00 wurden folgende Ergebnisse erarbeitet: 1. Im Gegensatz zu NO Donatoren dilatiert intrakoronar appliziertes L-Arginin bei Patienten mit KHK und endothelialer Dysfunktion selektiv die stenosierten Gefäßsegmente ohne Aufweitung der angiographisch unauffälligen Abschnitte. Verbunden mit dem Nachweis, daß im menschlichen Koronarkreislauf kein arteriovenöser Gradient für intrakoronar freigesetztes NO besteht, sind diese Ergebnisse vereinbar mit dem Konzept, daß es selektiv in stenosierten Koronargefäßsegmenten zu einer ausgeprägten endothelialen Dysfunktion kommt, die mit L-Arginin beeinflußbar ist. 2. Parallel wurde in einer klinischen Longitudinalstudie der Effekt einer oralen Langzeittherapie mit L-Arginin auf den Erfolg einer koronaren Intervention untersucht. Hier wurden bis 09/00 über 100 Patienten eingeschlossen. Nach Abschluß der Rekrutierung (bis 06/01, n=150) und der Follow-up Untersuchungen (bis 10/01) wird die Aufschlüsselung der Patientengruppen (Placebo vs Verum) und Auswertung im vierten Quartal 2001 erfolgen.