Identifizierung von transformationsrelevanten Jun-Zielgenen
Identifizierung von transformationsrelevanten Jun-Zielgenen
批准号:
5152988
负责人:
Dr. Ulrich Kruse
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
1999
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
1998-12-31 至 2001-12-31
中文摘要
反转录病毒ASV17的检测。Das virale bzw。zelluläre Jun-Protein ist in Bestandteil des 'Activator Protein 1' (AP-1)复合物,在增殖、分化和恶性转化方面具有重要意义。Das Jun-Protein - ist modular aufgebaut aus Domänen ferr Dimerisierung, dna binding and transcriptionsaktivierung。Obwohl das Jun- protein也是肠道非特异性转录因子(transcriptionsator for gut unsusuist),是一种非特异性转录因子(transcriptionsator)。Die Identifizierung dieser Jun-Zielgene ist fgr in Verständnis der jun - industrierten Zellproliferation and Transformation undingbar。在此基础上,提出了一种新的研究方法,即建立一种新的化学体系,并对其特性进行了分析。dna芯片与dna微阵列(“dna芯片”)的研究进展。Wir erwarten von diesem project, dasß es zur Aufklärung der molecular Prozesse beiträgt, die zur malignant Transformation von Zellen durch transcriptionsreguloren fhren。
英文摘要
Das Jun-Onkogen wurde als Onkogen des Retrovirus ASV17 entdeckt. Das virale bzw. zelluläre Jun-Protein ist ein Bestandteil des 'Activator Protein 1' (AP-1) Komplexes, der eine wichtige Rolle bei der Proliferation, Differenzierung und malignen Transformation von Zellen spielt. Das Jun-Protein ist modular aufgebaut aus Domänen für Dimerisierung, DNA-Bindung und Transkriptionsaktivierung. Obwohl das Jun-Protein als Transkriptionsfaktor gut untersucht ist, sind die von Jun regulierten transformationsrelevanten Gene (Jun-Zielgene) weitgehend unbekannt. Die Identifizierung dieser Jun-Zielgene ist für ein Verständnis der Jun-induzierten Zellproliferation und Transformation unabdingbar. Im hier beantragten Forschungsvorhaben soll ein bereits von mir etabliertes induzierbares System für Jun verwendet werden, um Jun-Zielgene zu identifizieren und zu charakterisieren. Als Methoden werden die Erstellung subtrahierter cDNA-Banken und DNA-Microarrays ('DNA-Chips') verwendet. Wir erwarten von diesem Projekt, daß es zur Aufklärung der molekularen Prozesse beiträgt, die zur malignen Transformation von Zellen durch Transkriptionsregulatoren führen.
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