Molekulare Regulation neuronaler und glialer Plastizität nach Rückenmarkstrauma

研究结果表明：创伤后神经细胞中基因和蛋白的表达与神经细胞和神经细胞之间的关系；克拉克核和橡胶核。本研究通过转录调控基因和信号转导的方法，对其进行了研究，对其进行了流产再生的研究，对其进行了研究können，对其进行了研究，用差分显示聚合酶链式反应（DD-PCR）方法对其进行了研究，并对其进行了研究。在der beantragten forsetzung des Projektes soleese Forschungsziele密集的天气预报。Neben den Untersuchungen bezglich transkripionsregerder Gene and ingeschalteter信号转导瑞典sollen mittels的dd - pcr方法weitere新再生sasziierte基因鉴定。平行sollen - die bisher identifizierten Gene auf3 funcktionelle Bedeutung analyert and die Gesamtsequenzen ausgewählter unbekannter Gene ermittelt werden。western entliches Ziel des Projektes ist die Identifizierung von Komponenten der neuralen Genexpression, die im Zusammenhang mit der limititierten axonalen Regeneration im verletzen rckenmark interpretiert werden können。研究对象：神经神经系统（Neuronen axotomierneuronen derperipherenneurosystems， PNS）神经外周神经系统（neuroonen derperipherenneurosystems， PNS）神经外周神经系统（neuroneurosystems， PNS）神经外周神经系统（neuroneurosystems， PNS）。大北市研究了PNS基因和ZNS基因的克隆，并采用pcr法对PNS基因和ZNS基因进行了鉴定。

Das derzeit laufende Projekt und die beantragte Fortsetzung konzentrieren sich auf die posttraumatische Expression von Genen und Proteinen in axotomierten Neuronen und umgebenden Gliazellen des Clarke's Nukleus und des Nukleus ruber. Einerseits studieren wir transkriptionsregulierende Gene und Signaltransduktionswege, die am abortiven Regenerationsprozeß beteiligt sein können, andererseits werden mittels der Methode der Differential Display Polymerase Chain Reaction (DD-PCR) unbekannte oder im Zusammenhang mit spinalem Trauma noch nicht beschriebene Gene identifiziert. In der beantragten Fortsetzung des Projektes sollen diese Forschungsziele intensiv weiterverfolgt werden. Neben den Untersuchungen bezüglich transkripionsregulierender Gene und eingeschalteter Signaltransduktionswegen sollen mittels der DD-PCR-Methode weitere neue regenerationsassoziierte Gene identifiziert werden. Parallel sollen die bisher identifizierten Gene auf ihre funktionelle Bedeutung analysiert und die Gesamtsequenzen ausgewählter unbekannter Gene ermittelt werden. Wesentliches Ziel des Projektes ist die Identifizierung von Komponenten der neuronalen Genexpression, die im Zusammenhang mit der limitierten axonalen Regeneration im verletzen Rückenmark interpretiert werden können. Zu diesem Zweck soll im spinalen Traumamodell das Expressionsmuster ausgewählter neuer Gene in den genannten Populationen axotomierter Nervenzellen des ZNS mit dem in regenerierenden axotomierten Neuronen des peripheren Nervensystems (PNS) vergleichend analysiert werden. Dabei erfolgt eine enge Zusammenarbeit mit verschiedenen Gruppen des DFG-Schwerpunktes, die ebenfalls anhand der DD-PCR-Methode regenerationsassoziierte Gene im PNS und ZNS identifizieren.