Entwicklung von 11C-Diazomethan als Precursor für selektive 11C-Markierungen

Für die 11C-Markierung z.B.von Verbindungen MIT verschiedenartigen funktionellen Gruppen ist 11C-Reazomethan(11CH2N2)wegen seiner beonderen Selektivität ALS 11C-前体neben den bekannten 11C-Methyliodo von höchstem Interesse.在文学作品中，每个人都有自己的前身，而他们的前身是一群人和一群人。Wegen des Hohen Stellenwertes für klinisch Relationante 11C-Markierungen Wurden Pilotestente das Tübinger Fortüne-Programm Globalördert.在此基础上，我们对氯仿和重氮甲烷进行了研究。DAS ZIELL DES BANTRAGRECTGen PREJEKTES BESTESTER DER ENTWICKLOUNG DER REAKION DU EINEIEM在DAS ZIELL DES BANTERGREGen PREJEKTES IN DAS ZIELL DES BANTRAGRECTGen PREJEKTES IN DAS ZIELL DES BANTRAGRECTTEN PREJEKTES in der Entwickung der Reaktion zu einem on-line-Synthefahren in den füreinen 11C-protwendigen sehr notwendigen sehr hohenen Radioaktitititengen.对参数(流量、温度、温度)进行了估算。Darüber hinaus soll die Reaktivität von 11CH2N2 Under N.C.A.贝定贡根(极端的Unterschuüverhältius)是来自verschiedene saure Funktionelle Gruppen Sowie der Eifuüvon Lösungsmittel and Zweitsubenten untersusuk den。在此基础上，提出了一种新的前驱体结构。

Für die 11C-Markierung z.B. von Verbindungen mit verschiedenartigen funktionellen Gruppen ist 11C-Diazomethan (11CH2N2) wegen seiner besonderen Selektivität als 11C-Precursor neben den bekannten 11C-Methyliodid von höchstem Interesse. Ein in der Literatur beschriebenes Verfahren ermöglicht nach den Erfahrungen anderer Gruppen und eigener Tests jedoch nicht die Herstellung des Precursors in der für die Klinik notwendigen Reproduzierbarkeit und der für eine Patientendosis erforderlichen Aktivitätsmenge. Wegen des hohen Stellenwertes für klinisch relevante 11C-Markierungen wurden Pilotexperimente durch das Tübinger fortüne-Programm gefördert. Darin konnte erstmals die erfolgreiche Umsetzung von Methan durch eine direkte Dreifachcholerierung zu 11C-Chloroform und anschließend zu 11C-Diazomethan gezeigt werden. Das Ziel des beantragten Projektes besteht in der Entwicklung der Reaktion zu einem on-line-Syntheseverfahren in den für einen 11C-Precursor notwendigen sehr hohen Radioaktivitätsmengen. Dazu müssen die Reaktionsparameter (Fluß, Temperatur, Konzentration) für die Synthese von 11CH2N2 bestimmt werden. Darüber hinaus soll die Reaktivität von 11CH2N2 unter n.c.a. Bedingungen (extremes Unterschußverhältnis) bezogen auf verschiedene saure funktionelle Gruppen sowie der Einfluß von Lösungsmittel und Zweitsubstituenten untersucht werden. An drei Beispielen von unmittelbarem klinischem Interesse soll die Anwendbarkeit des 11C-Precursors gezeigt werden.