Die Proteom-Dynamik von Assemblierungs- und Regulationsprozessen des Photosystem I Komplexes und seiner Lichtsammlerproteine im Chloroplasten der Grünalge Chlamydomonas reinhardtii

Zur analyik von Assemblierungsprozessen des Plattidären光合作用出现Sollen Genetik和Prozessen Sollen Genetik and Protetics and der Grünalge Chlamydomonas reinhardtii kombiniert是。在光系统I和II的组装过程中，LHCP(LHCP)Eine Funktionelle Rolle Spielen(LHCP)Eine Funktionelle Rolle Spiel在此基础上，提出了一种新的解决方案，即在LHCP和PSAFMinusmutante中插入相同的变种。在Rück isolierung des muagenisierenden质粒的基础上，对白纹伊蚊进行了鉴定。Im Proteomicteil Sollen Thylakoideüber Hochauflösende zwei-Dimensionale Gelelektrophrese(2-DG)aufgetrenne(2-DG)(2-DG)aufgetrenne(2-DG)(2-DG)aufgetMIT Dieser Memodischen Kombination Sollen Thylakoide der PSIAssembly blierungsmutante ycf4 analysiert，um im Vergleich MIT Ensprechenden Kontrollen and ere Faktoren des ycf4-MultiProtein inkplexes zu Genfizieren.De y1-Mutante von C.reinhardtii，unfähig zur Dunkelsynse这些von Challen，stellt ein ideales Modeles system zur分析der lichtInduzierten Assembly der plotoseme I/II dar.Proteine，die lichtInduziert vor diesen komplexen in der Thylakoidmean von y1 akkumulieren and Damit ALS Assembly blierungswerkzeuge dienen kennnten，Sollenüber 2-DG and MS身份验证。

Zur Analyse der Dynamik von Assemblierungsprozessen des plastidären photosynthetischen Apparates sollen Genetik und Proteomics an der Grünalge Chlamydomonas reinhardtii kombiniert werden. Das Ziel soll die Identifizierung neuer Proteinfaktoren sein, die in den Assemblierungsprozessen der Photosysteme I und II sowie der Lichtsammlerproteinen (LHCP) eine funktionelle Rolle spielen. Mutanten, die Assemblierungsdefekte in den LHCP aufweisen, sollen als lichtresistente Suppressoren der PsaFMinusmutante durch Insertionsmutagenese isoliert werden. Durch Rückisolierung des mutagenisierenden Plasmids kann das betroffene C. reinhardtii identifiziert werden. Im Proteomicteil sollen Thylakoide über hochauflösende zwei-dimensionale Gelelektrophorese (2-DG) aufgetrennt werden, um interessante Spots über massenspektroskopische Methoden (MS) zu identifizieren. Mit dieser methodischen Kombination sollen Thylakoide der PSIAssemblierungsmutante ycf4 analysiert werden, um im Vergleich mit entsprechenden Kontrollen andere Faktoren des ycf4-Multiproteinkomplexes zu identifizieren. Die y1-Mutante von C.reinhardtii, unfähig zur Dunkelsynthese von Chlorophyll, stellt ein ideales Modellsystem zur Analyse der lichtinduzierten Assemblierung der Photosysteme I/II dar. Proteine, die lichtinduziert vor diesen Komplexen in der Thylakoidmembran von y1 akkumulieren und damit als Assemblierungswerkzeuge dienen könnten, sollen über 2-DG und MS identifiziert werden.