Charakterisierung des Einflusses unterschiedlicher Selensupplemente und -dosen sowie verschiedener Glutathionperoxidasen auf den Redoxstatus im Plasma und in ausgewählten Geweben muriner Modellsysteme sowie Entwicklung Seleno-Proteom-spezifischer Sonden

表征不同硒补充剂和剂量以及不同谷胱甘肽过氧化物酶对血浆和小鼠模型系统选定组织中氧化还原状态的影响以及硒蛋白质组特异性探针的开发

基本信息

项目摘要

Das Spurenelement Selen (Se) wird derzeit hinsichtlich seines gesundheitlichen Nutzens, bzw. seiner Risiken kontrovers diskutiert. Während verschiedene Studien positive Wirkungen einer supranutritiven Se-Versorgung in der Vorbeugung und Therapie gegen bestimmte Tumoren nachweisen konnten, zeigen andere, dass hohe Se-Spiegel mit dem Risiko, frühzeitig an Insulinresistenz, Typ-2-Diabetes und Hyperlipidämien zu erkranken, korre-lieren. Diese Effekte werden auf Veränderungen im zellulären Redoxstatus und der Redoxmodifikation von Signalproteinen zurückgeführt, wobei antioxidative funktionelle Selenoproteine wie z.B. Glutathionperoxidasen und Thioredoxinreduktasen eine Schlüsselfunktion übernehmen. Im beantragten Projekt werden in murinen Modellsystemen, einschließlich Null- bzw. Überexpressionsvarianten distinkter Glutathionperoxidasen, nach Fütterung mit verschiedenen Se-Verbindungen und -Konzentrationen, Einflüsse auf das redoxsensitive Gen-/Proteinexpressionsmuster sowie auf Redoxstatus-abhängige Proteinmodifikationen untersucht. Neben Be-stimmungen molekularer Parameter kommen dabei auch aktuelle holistische und funktions-selektive Ansätze (Differenz-Gel-Elektrophorese (DIGE) und „Activity-Based-Protein-Profiling“ (ABPP) zum Einsatz. Hierzu werden Leber-, Darm- und Muskelgewebeproben komparativ analysiert, um gezielt Proteine zu identifizieren, welche (I) nach unterschiedlicher Se-Behandlung differenziell exprimiert und/oder (II) modifiziert werden. Einige Kandidatenproteine mit pathophysiologischer Relevanz sollen nachfolgend validiert sowie funktionell überprüft werden.
as Spurenelement Selen (Se) wind derzeit hinsichtlich seines gesundheitlichen Nutzens, bzw。seiner Risiken kontrovers diskutiert。Während verschiedene研究阳性Wirkungen einer超营养性Se-Versorgung在der Vorbeugung和治疗中的作用,最估计的肿瘤,nachweisen konnen, zeigen andere, dass - spiegel, drisiko, frhzetien和胰岛素抵抗,2型糖尿病和Hyperlipidämien zerkranken, korre- lien。引用本文:[j] .谷胱甘肽过氧化物酶与硫氧还氧酶还原酶与硫氧还氧酶还原酶与硫氧还氧酶还原酶与硫氧还氧酶还原酶与硫氧还氧酶还原酶与硫氧还氧酶还原酶与硫氧还氧酶还原酶与硫氧还氧酶还原酶与硫氧还氧酶还原酶与硫氧还氧酶与硫氧还氧酶与硫氧还氧酶与硫氧还氧酶的关系[j]。我正在做一个项目,项目编号为werden in murinen modelsystemen, einschließlich Null- bzw。Überexpressionsvarianten区分物谷胱甘肽过氧化物酶,每一个<s:1> tterung mit verschiedenen se - verindungen und - konzentrationen, einflsse aufdas氧化敏感的Gen-/ protein表达;Neben - be -刺激分子参数kommen dabei auch aktuelle holistische and functions -selektive Ansätze(差分凝胶电泳(DIGE)和“基于活性的蛋白质谱分析”(ABPP)) zum Einsatz。对Leber-、Darm-和muskelgewebeen进行了比较分析,对蛋白质进行了鉴定,(1)对不同的蛋白质进行了不同的实验,(2)对蛋白质进行了修饰。einiige候选蛋白病理生理学家,相关研究人员,研究人员,研究人员,研究人员,研究人员,研究人员,研究人员。

项目成果

期刊论文数量(4)
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Methionine and seleno-methionine type peptide and peptoid building blocks synthesized by five-component five-center reactions.
  • DOI:
    10.1039/c7cc00399d
  • 发表时间:
    2017-03
  • 期刊:
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    G. Kaluđerović;M. Abbas;Hans Christian Kautz;M. Wadaan;Claudia Lennicke;B. Seliger;L. Wessjohann
  • 通讯作者:
    G. Kaluđerović;M. Abbas;Hans Christian Kautz;M. Wadaan;Claudia Lennicke;B. Seliger;L. Wessjohann
Modulation of MHC class I surface expression in B16F10 melanoma cells by methylseleninic acid
  • DOI:
    10.1080/2162402x.2016.1259049
  • 发表时间:
    2017-01-01
  • 期刊:
  • 影响因子:
    7.2
  • 作者:
    Lennicke, Claudia;Rahn, Jette;Seliger, Barbara
  • 通讯作者:
    Seliger, Barbara
Altered protein expression pattern in colon tissue of mice upon supplementation with distinct selenium compounds
补充不同的硒化合物后小鼠结肠组织中蛋白质表达模式的改变
  • DOI:
    10.1002/pmic.201600486
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Lennicke;Claudia;Anna P;Müller;Andreas S;Wessjohann;Ludger A;Lichtenfels;Rudolf;Seliger;Barbara
  • 通讯作者:
    Barbara
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