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Charakterisierung von Mukosa-assoziierten T-Lymphozyten bei Patienten mit chronisch entzündlicher Darmerkrankung: Untersuchung des Lamina propria T-Zellrezeptors sowie der intrazellulären Signaltransduktion und Apoptose von lokalen T-Zellen

Charakterisierung von Mukosa-assoziierten T-Lymphozyten bei Patienten mit chronisch entzündlicher Darmerkrankung: Untersuchung des Lamina propria T-Zellrezeptors sowie der intrazellulären Signaltransduktion und Apoptose von lokalen T-Zellen
炎症性肠病患者粘膜相关 T 淋巴细胞的特征:固有层 T 细胞受体以及细胞内信号转导和局部 T 细胞凋亡的研究
批准号:
5196072
负责人:
Professor Dr. Andreas Sturm
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Fellowships
财政年份:
1999
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
1998-12-31 至 2001-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
Die Etiologie und Pathogenese chronisch entzündlicher Darmerkrankungen(CED)is noch weitgehore unklar.在Verlauf一个涉及CED的Mukosa患者中,通过对Zellpopulationen innerhalb进行检测,但没有任何作用,局部免疫和固有层T细胞磷酸酶(LPT)在慢性Darmerkrankungen的病原学中具有重要意义。由于T-Phozytenrezeptor的作用可用于LPT的激活,并可用于Entzündung spielt的初始化,因此可通过T-Phozyten固有层Oberflächenrezeptor的慢性Darmerkrankung对患者进行研究,并对p56 lck、p59 fyn、ZAP 70和经分析的Transkriptionsfaktors进行信号转导。Weiterhin soll untersucht韦尔登,obes im Rahmen der CED zu einer veränderten Expression von Zytokinrezeptoren auf den LPT oder einer modifizierten Zytokinexpression durch LPT kommt.因此,我们将韦尔登植入患者的T细胞固有层中,通过CED检测细胞程序、细胞凋亡、T细胞受体或信号转导。
英文摘要
Die Ätiologie und Pathogenese chronisch entzündlicher Darmerkrankungen (CED) ist noch weitgehend unklar. Während eine Reihe von verschiedenen Zellpopulationen innerhalb der intestinalen Mukosa im Verlauf einer CED involviert sind, jedoch keine auslösende Rolle spielen, haben lokale Immunzellen und insbesondere Lamina propria T-Lymphozyten (LPT) einen herausragenden Stellenwert in der Pathogenese der chronisch entzündlichen Darmerkrankungen. Da der T-Lymphozytenrezeptor eine wesentliche Rolle für die Aktivierung von LPT und somit möglicherweise für die Initiierung der Entzündung spielt, soll im vorliegenden Forschungsvorhaben bei Patienten mit chronisch entzündlicher Darmerkrankung der Oberflächenrezeptor von Lamina propria TLymphozyten näher charakterisiert werden und mögliche Veränderungen der Signaltransduktionsfaktoren p56lck, p59fyn, ZAP70 und des Transkriptionsfaktors STAT analysiert werden. Weiterhin soll untersucht werden, ob es im Rahmen der CED zu einer veränderten Expression von Zytokinrezeptoren auf den LPT oder einer modifizierten Zytokinexpression durch LPT kommt. Außerdem soll untersucht werden, ob es in Lamina propria T-Lymphozyten bei Patienten mit CED im Rahmen des programmierten Zelltodes, der Apoptose, zu Veränderungen des T-Zellrezeptors oder Teilen der Signaltransduktion kommt.
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