Charakterisierung und Regulation des reduktiven Prolinstoffwechsels im Zuge der Stickland-Reaktion durch anaerobe Bakterien

粘兰氏梭菌中脯氨酸还原酶与5-氨基戊酸钠的关系。研究了硒半胱氨酸和丙酮基的催化作用。pyruvylgrouppe wdurch翻译后的Spaltung eines原蛋白。脯氨酸-还原酶-操作子的表达，如脯氨酸工业。Ein s54-abhängiger启动子和Ein s54-abhängiges转录激活蛋白（PrdR） sowie das Gen fgr einen potential Repressor (prdX) wurden stromaufwärts der Strukturgene identifiziert。操纵子的调控和激活蛋白的损伤功能。潜在的抑制因子在大肠杆菌中被广泛使用，在体内被广泛使用。PrdR-Protein - berzuexprieren， um in the体外分析，berzuexprieren功能研究，<s:1> hren zu können。weterinist植物，die catalalytisch wichtige Domäne der Prolin-Reduktase, die Spaltstelle des proprotein of the function in the intersusuet。大肠杆菌中脯氨酸还原酶活性的实验研究；大肠杆菌中脯氨酸还原酶活性的实验研究；大肠杆菌中脯氨酸还原酶活性的实验研究；大肠杆菌中脯氨酸还原酶活性的实验研究；

Prolin wird in Clostridium sticklandii durch eine Prolin-Reduktase reduktiv zum 5-Aminovalerat gespalten. An der Katalyse sind ein Selenocystein und eine Pyruvylgruppe beteiligt. Die Pyruvylgruppe wird durch posttranslationale Spaltung eines Proproteins gebildet. Die Expression des Prolin-Reduktase-Operons wird duch Prolin induziert. Ein s54-abhängiger Promotor und ein s54-abhängiges Transkriptionsaktivatorprotein (PrdR) sowie das Gen für einen potentiellen Repressor (prdX) wurden stromaufwärts der Strukturgene identifiziert. Die Regulation des Operons und damit die Funktion des Aktivatorproteins bzw. potentiellen Repressors soll in einem zu etablierenden in vivo Testsystem mittels Reportergenfusion in E. coli detailliert untersucht werden. Zudem ist geplant, das PrdR-Protein überzuexprimieren, um in vitro-Analysen zu seiner Funktion durchführen zu können. Weiterhin ist geplant, die katalytisch wichtige Domäne der Prolin-Reduktase, die Spaltstelle des Proproteins auf ihre Funktion hin zu untersuchen. Dazu soll versucht werden, aktive Prolin-Reduktase in E. coli zu exprimieren und gerichtet Mutationen im Enzym einzuführen, die auf ihren katalytischen Effekt untersucht werden sollen.