Investigation of interactive effects of polymorphisms of xenobiotic metabolizing enzymes and pro- and anti-inflammatory cytokine genes in Psoriasis

寻常型银屑病（Psoriasis vulgaris） ist eine entz<e:1> nndliche Hauterkrankung mit einer Prävalenz von 2% in der europäischen Bevölkerung， charakterisiert durch chronic浸润der Haut mit aktivierten T-Zellen sowie Hyperproliferation and gestörte表皮差异。Die entz<e:1> ndungsreaktion ist durch ein Übergewicht von pro-inflammatorischen Zytokinen (TNFa, IFNg) im Verhältnis zu anti-inflammatorischen Mediatoren (IL-10) gekennzeichnet。牛皮癣患者在夜间发病。流行病学研究表明，体外和内源性Faktoren的良好组合也可以Auslöser。Als内生Faktoren wurden neben bestimmten MHC-Loci jungst Allelvarianten冯Promotoren einiger Schlusselzytokine beschrieben。外源基因Faktoren könnten过敏原fremdstoffesein， die zumeist erst in Körper酶活性。多态fremdstofmetabolisierende酶beeinflussen hierbei den workkspiegel reaktiver代谢物。本文研究了银屑病的发病与治疗、分子流行病学、klinischer与功能病学、IL-8启动子hinsichtlich与IL-8启动子hinsichtlich与IL-8启动子hinsichtlich möglicher的基因多态性。

Psoriasis vulgaris ist eine entzündliche Hauterkrankung mit einer Prävalenz von 2 % in der europäischen Bevölkerung, charakterisiert durch chronische Infiltration der Haut mit aktivierten T-Zellen sowie Hyperproliferation und gestörte Differenzierung der Epidermis. Die Entzündungsreaktion ist durch ein Übergewicht von pro-inflammatorischen Zytokinen (TNFa, IFNg) im Verhältnis zu anti-inflammatorischen Mediatoren (IL-10) gekennzeichnet. Die Ursachen der Psoriasis sind im einzelnen nicht bekannt. Epidemiologische Untersuchungen weisen auf eine Kombination exo- und endogener Faktoren als Auslöser hin. Als endogene Faktoren wurden neben bestimmten MHC-Loci jüngst Allelvarianten von Promotoren einiger Schlüsselzytokine beschrieben. Exogene Faktoren könnten allergene Fremdstoffe sein, die zumeist erst im Körper enzymatisch aktiviert werden. Polymorphe fremdstoffmetabolisierende Enzyme beeinflussen hierbei den Wirkspiegel reaktiver Metabolite. Es sollen bekannte Allelvarianten der Promotoren der pro- und anti-inflammatorischen Mediatoren TNFa, IL-10, IL-1b Rezeptor-Antagonist sowie der NAcetyltransferase 2, Glutathion S-Transferase M1 und T1 auf ihre Bedeutung für die Pathogenese und therapeutische Beeinflußbarkeit der Psoriasis hin auf molekularepidemiologischer, klinischer und funktioneller Ebene untersucht werden und der IL-8 Promotor hinsichtlich möglicher neuer Polymorphismen.