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Asymmetrische Zellteilung als Parameter für Selbsterneuerung hämatopoetischer Stammzellen

Asymmetrische Zellteilung als Parameter für Selbsterneuerung hämatopoetischer Stammzellen
不对称细胞分裂作为造血干细胞自我更新的参数
批准号:
5213196
负责人:
Professor Dr. Anthony D. Ho
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
1999
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
1998-12-31 至 2007-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
Die gegenwärtige假设<e:1> ber Die Erhaltung eines hämatopoetischen Stammzell-Pools setzt voraus, dasß Die primitive HSZ Die Fähigkeit sowohl zur Selbsterhaltung als auch zur Differenzierung besitzen。Damit verbunden muß eine hämatopoetische Stammzelle (HSZ) im Laufe der Entwicklung zwei Tochterzellen hervorbringen: eine, die die Selbsterneuerungskapazität beibehält and eine, die zu liniengebundenen Vorläuferzellen differenziert。在stammzellbiologiist的基础上,发现了一种不对称的Teilung模型。In diesem Vorhaben werden wir berprefen, ob die Steuerung der Selbsterneuerung与Differenzierung einen stochastischen der deterministischen Vorgang der HSZ darstellt, and welche zellulären and humoralen determinandie symmetry der Zellteilung beinflussen。unsereigens etablierte technologies des“自动荧光图像分析”系统(延时相机系统),结合einem selbst entwickelten in vitro Assay (ML-IC Assay), neue Einblicke in diese fundamentalen Fragen der Stammzell- and transplantation biologie zu gewinnen。Ferner,在jngster Zeit herausgestellt, dasß Stammzellen aus dem Knochenmark晚上nuue nuue Blutzellen hervorbringen können, sonderh auth verschiedene Körpergewebe在Knochen, knopel, Sehnen, Muskeln和Leber。神经系统的构建与发展。荷兰不对称Zellteilung können zwei Tochterzellen unterschiedliche Schiksale bzw。Differenzierungswege annehmen。Mit hilife der AFIC technology and speziellen kulturbeingungen lassen sidie präzisen beingungen zur asymmetric chen Zellteilung definieren。Somit können unter Verwendung somatischer Stammzellen, in diesem Falle HSZ, Gewebe oder Organe fbr therapeutische Zwecke hergestellt werden。
英文摘要
Die gegenwärtige Hypothese über die Erhaltung eines hämatopoetischen Stammzell-Pools setzt voraus, daß die primitiven HSZ die Fähigkeit sowohl zur Selbsterhaltung als auch zur Differenzierung besitzen. Damit verbunden muß eine hämatopoetische Stammzelle (HSZ) im Laufe der Entwicklung zwei Tochterzellen hervorbringen: eine, die die Selbsterneuerungskapazität beibehält und eine, die zu liniengebundenen Vorläuferzellen differenziert. Eine grundlegende Frage in der Stammzellbiologie ist, ob und wie diese asymmetrische Teilung stattfindet. In diesem Vorhaben werden wir überprüfen, ob die Steuerung der Selbsterneuerung versus Differenzierung einen stochastischen oder deterministischen Vorgang der HSZ darstellt, und welche zellulären und humoralen Determinanten die Symmetrie der Zellteilung beeinflussen. Unsere eigens etablierte Technologie des "Automatic Fluorescent Image Analysis"-Systems (Time-Lapse-Camera-Systems), in Kombination mit einem selbst entwickelten in vitro Assay (ML-IC Assay) erlaubt uns, neue Einblicke in diese fundamentalen Fragen der Stammzell- und Transplantationsbiologie zu gewinnen. Ferner hat sich in jüngster Zeit herausgestellt, daß Stammzellen aus dem Knochenmark nicht nur neue Blutzellen hervorbringen können, sondern auch verschiedene Körpergewebe wie Knochen, Knorpel, Sehnen, Muskeln und Leber. Die Bildung von Nervenzellen wurde ebenfalls berichtet. Durch asymmetrische Zellteilung können zwei Tochterzellen unterschiedliche Schiksale bzw. Differenzierungswege annehmen. Mit Hilfe der AFIC Technologie und speziellen Kulturbedingungen lassen sich die präzisen Bedingungen zur asymmetrischen Zellteilung definieren. Somit können unter Verwendung somatischer Stammzellen, in diesem Falle HSZ, Gewebe oder Organe für therapeutische Zwecke hergestellt werden.
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会议论文
Wechselwirkung hämatopoetischer Stammzellen und ihrer Nischen: Zell-Zell Kontakte, Chemotaxis und Regulation von Selbsterneuerung versus Differenzierung
Plasticity Potential and Asymmetric Divisions of Hematopoietic Stem Cells
  • 批准号:
    5304854
  • 项目类别:
    Priority Programmes
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    2001
  • 负责人:
    Professor Dr. Anthony D. Ho
  • 依托单位:
Hematopoietic Stem and Progenitor Cells with Elevated Central Carbon Metabolism Drive the Aging Process in Human Bone Marrow
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