Molekulargenetische Untersuchungen bei Talgdrüsentumoren: Mutationsprofile bei der Tumorprogression und Bedeutung der genomischen Instabilität für Krebsforschung und -prävention

Erbliche DNA-不匹配-修复(MMR)-Defekte(HNPCC)sind für etwa zwei Drittel aller Patienten MIT Dm Muir-Torre-Phänotyp“Talgdrüsenumor and Kolorektalkarzinom”verantwortlich。在DNA-MMR-Genen中，Ein Ziel Dieses ist die Ermittlung der Frequenz der für diesen Keimbahnt defiischen genomischen definischen Kollektiv zufäfällier osgewählter Talgdrüsenumoren des Organology ischen GesamtSpektrum Sowie der Frequenz von Keimbahnmutionen。在不稳定的环境中，有60件珠宝和60件珠宝在不稳定的环境中使用。Wegen der Assoziation der Talgdrüsenumoren MIT HNPCC könnnen für die Molekularen Abläufe der Progress kutaner Talgdrüsenumorenühnlichkeiten MIT denen für Karzinome des Koloneliels postulert den.Das zweite Ziel Deses Projektes ist Daher die Ermittlung von MutationsProfilen Als Modelle für die Progress von Talgdrüsenumoren.在Kandidatengenen系统的Suche nach Somatischen Mutationen，für在Zusammenang MIT de Entwickung des Kolorektalkarzinom bekannist，be65 Schon zur Verfügung stehenden Talgdrüsenumoren and den 60 neuen Talgdrüsenumoren geants。他说：“这是一个非常重要的问题。”这是一种不稳定的生活方式，也是一种生活方式。

Erbliche DNA-Mismatch-Reparatur(MMR)-Defekte (HNPCC) sind für etwa zwei Drittel aller Patienten mit dem Muir-Torre-Phänotyp "Talgdrüsentumor und Kolorektalkarzinom" verantwortlich. Ein Ziel dieses Projektes ist die Ermittlung der Frequenz der für diesen Keimbahndefekt typischen genomische Instabilität in einem Kollektiv zufälliger ausgewählter Talgdrüsentumoren des histologischen Gesamtspektrums sowie der Frequenz von Keimbahnmutationen in DNA-MMR-Genen. Mittels der Untersuchung von zunächst 60 jeweils fortlaufenden Talgdrüsentumoren soll die Wertigkeit einer Bestimmung der genomischen Instabilität in den verschiedenen Talgdrüsentumoren für die Präventivmedizin beurteilt werden. Wegen der Assoziation der Talgdrüsentumoren mit HNPCC können für die molekularen Abläufe der Progression kutaner Talgdrüsentumoren Ähnlichkeiten mit denen für Karzinome des Kolonepithels postuliert werden. Das zweite Ziel deses Projektes ist daher die Ermittlung von Mutationsprofilen als Modelle für die Progression von Talgdrüsentumoren. Hierzu ist eine systematische Suche nach somatischen Mutationen in Kandidatengenen, für die bereits ein kausaler Zusammenhang mit der Entwicklung des Kolorektalkarzinoms bekannt ist, bei 65 schon zur Verfügung stehenden Talgdrüsentumoren und den 60 neuen Talgdrüsentumoren geplant. Anschliessend sollen eine Reihe weiterer, beim Kolorektalkarzinom diskutierter Gene untersucht werden. Häufigkeit und Art der Mutationen sollen mit den unterschiedlichen Dignitätsstadien der Talgdrüsentumoren und mit dem Vorhandensein einer genomischen Instabilität korreliert werden.