Herstellung definierter Biofilme, Isolierung und Charakterisierung von extrazellulären polymeren Substanzen (EPS)

Für die Durchführung der Projekte im Rahmen der beantragten Forschergruppe ist is von entscheidender Bedeutung，dass Biofilme definiert erzeugt und daraus isolierte，gut charakterisierte EPS bereitgestellt韦尔登韦尔登könnnen.再培养生物膜的制备需要一种耐酸性的粘膜，在琼脂平板上对铜绿假单胞菌进行培养，并需要一种无菌的Nährstoff-Zusammensetzung geschehen。对蛋白质组分的分析和功能特性是非常重要的。Darüber hinaus soll der Einfluenza des Nährstoff-Angebotes auf die EPS-Zusammensetzung untersucht韦尔登.这也是一个很好的韦尔登，因为EPS的不稳定性和不稳定性是显而易见的。采用韦尔登色谱法测定了多糖溶液中槲皮素的化学成分。蛋白质溶液通过二维凝胶电泳增强和质谱分析韦尔登;而假单胞菌蛋白质数据库可获得其更高功能的更多信息韦尔登。也可以用韦尔登，通过多糖溶液的复合物，使其水解。EPS-Struktur soll mit fluorizenzmarkierten Lectinen visualisert韦尔登。Zeitraffer-Mikroskopie需要韦尔登，将EPS-Matrix中的有机体插入，并将其插入EPS-Matrix中。

Für die Durchführung der Projekte im Rahmen der beantragten Forschergruppe ist es von entscheidender Bedeutung, dass Biofilme definiert erzeugt und daraus isolierte, gut charakterisierte EPS bereitgestellt werden können. Die präparative Herstellung von Reinkultur-Biofilmen soll zunächst mit einem mucoiden Umweltisolat von Pseudomonas aeruginosa auf Agar-Platten mit unterschiedlicher Nährstoff-Zusammensetzung geschehen. Die Analyse und funktionelle Charakterisierung von Protein-Komponenten ist vorgesehen. Darüber hinaus soll der Einfluß des Nährstoff-Angebotes auf die EPS-Zusammensetzung untersucht werden. Es soll auch überprüft werden, ob es Unterschiede in den EPS zwischen sessilen und planktonischen Zellen gibt. Die chemische Zusammensetzung der Zuckerbausteine in den Polysaccariden soll mittels HPLC analysiert werden. Die Proteine sollen durch zweidimensionale Gelelektrophorese aufgetrennt und dann massenspektrometrisch analysiert werden; über die Pseudomonas-Protein-Datenbank kann dann weitere Information über ihre mögliche Funktion gewonnen werden. Es soll auch geprüft werden, ob sie Komplexe mti den Polysaccariden bilden, die sie vor Proteolyse schützen. Die EPS-Struktur soll mit fluoreszenzmarkierten Lectinen visualisert werden. Durch Zeitraffer-Mikroskopie soll geklärt werden, inwieweit sich die Organismen in der EPS-Matrix bewegen können und ob sie zwischen Poren und dichter EPS-Matrix hin- und herwechseln können.