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Untersuchungen zur Rolle von Östrogenrezeptor alpha und beta in der Genese der Herzinsuffizienz nach Myokardinfarkt

Untersuchungen zur Rolle von Östrogenrezeptor alpha und beta in der Genese der Herzinsuffizienz nach Myokardinfarkt
雌激素受体α、β在心肌梗死后心力衰竭发生中作用的研究
批准号:
5221786
负责人:
Dr. Martin van Eickels
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Fellowships
财政年份:
1999
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
1998-12-31 至 2000-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
Ischämische Herzerkrankungen stellen eine der Haupttodesursachen in den westlichen Industrienationen dar.这一过程是德国的一种特殊形式的理解。17岁的年轻人会选择一个合适的角色。在固有的Vorarbeiten konnte gezeigt韦尔登,dagonzellen des kardiovasculären systems ostrogenrezeptoren(ER)a und B ten and dagon 17 B-基因表达在Myokard in vitro and in vivo moduliert。在这项实验中,17 b-受体和雷洛昔芬的影响,一种选择性合成的受体调节剂(SERM),在Wildtyp-、Era和Erb-“敲除”-Mäusen韦尔登的Myokardinfarkt中,通过热力学、结构和分子验证。17 b-肾上腺素和雷洛昔芬的心脏保护潜能的Einschätzung在治疗Herzinsuffizienz einblick中的作用是非常重要的。
英文摘要
Ischämische Herzerkrankungen stellen eine der Haupttodesursachen in den westlichen Industrienationen dar. Diese Krankheitsprozesse weisen deutliche geschlechtsspezifische Unterschiede auf. Dem weiblichen Geschlechtshormon 17b-Östradiol wird eine wichtige Rolle bei deren Entstehung zugesprochen. In eigenen Vorarbeiten konnte gezeigt werden, daß Zellen des kardiovaskulären Systems Östrogenrezeptoren (ER) a und b enthalten und daß 17b-Östradiol die Genexpression im Myokard in vitro und in vivo moduliert. In den geplanten Experimenten wird der Einfluß von 17b-Östradiol und Raloxifen, eines synthetischen selektiven Östrogenrezeptor-Modulators (SERM), auf die hämodynamischen, strukturellen und molekularen Veränderungen nach Myokardinfarkt in Wildtyp-, Era und Erb-"knockout"-Mäusen untersucht werden. Die Ergebnisse sollen neben der Einschätzung des kardioprotektiven Potentials von 17b-Östradiol und Raloxifen in der Behandlung der Herzinsuffizienz einen Einblick in die involvierten zellulären Mechanismen ermöglichen.
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国内基金
海外基金
锌调蛋白Zur识别两类靶标DNA的结构基础
  • 批准号:
    31700052
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    22.0万元
  • 批准年份:
    2017
  • 负责人:
    明振华
  • 依托单位: