Experimentelle und theoretische Untersuchungen zum Einfluss geringer Mengen von Salzen auf die Flüchtigkeit von Wasser (in geringer Konzentration) in organischen Lösungsmitteln

在化学工业中，组织了一系列的活动，这些活动都是由L和其他人组成的。这是一个很难解决的问题，因为这是一件很重要的事情，因为这是一件很重要的事情。我对这项技术感兴趣的是，我对L的工作很感兴趣，因为这是一项非常重要的工作。每一次蒸馏/审查都是由L先生主持的，但也不会有什么结果。这是一种工业实践，也是现实生活中的一种生活方式。L说：“我不知道你的名字是什么。”在Vielen Fällen liegt de Ursache für diesen Mehraufwand in geringen Mengen(Order Mehrerer)Salze in der Aufzuarbeitenden Lösungsmittel/Wasser Mischung。这是一个很难解决的问题，因为这是一种热力学派的立场，也是一种新的观点。在这一点上，我们将继续努力，以更好的方式为客户提供更好的服务。

In der chemischen Industrie müssen organische Komponenten häufig in einer hohen Reinheit aus einer wäßrigen Lösung abgetrennt werden. Das Trennproblem ist dadurch gekennzeichnet, daß ein (sehr geringer) Wassergehalt der organischen Komponente ("Lösungsmittel") gefordert wird. Die Mehrzahl der technisch interessierenden Lösungsmittel hat mit Wasser ein Azeotrop mit minimaler Siedetemperatur, häufig auch über einer flüssig-flüssig Mischungslücke. Die kann die Abtrennung von Wasser aus dem Lösungsmittel per Destillation/Rektifikation sowohl erleichtern, aber auch erschweren. Aus der industriellen Praxis ist bekannt, daß die bei einer Auslegung eines solchen Trennverfahrens erarbeiteten Bedingungen sich in der Praxis selten realisieren lassen. Dabei zeigt die Erfahrung, daß der Trennaufwand - im Vergleich zur Abtrennung von Wasser aus dem (reinen) Lösungsmittel - deutlich erhöht ist. In vielen Fällen liegt die Ursache für diesen Mehraufwand in geringen Mengen eines (oder mehrerer) Salze in der aufzuarbeitenden Lösungsmittel/Wasser Mischung. Selbst wenn dieses Problem bekannt sein sollte, ist beim derzeitigen Stand der Thermodynamik der Phasengleichgewichte eine angemessene Berücksichtigung des Einflusses von Salzen auf das Dampf-Flüssigkeits-Phasengleichgewicht im Bereich sowohl geringer Wasser- als auch geringer Salzkonzentrationen (aber bei etwa gleich großen Salz- und Wasserkonzentrationen) nicht möglich. Insbesondere die, die Flüchtigkeit von Wasser reduzierenden Wechselwirkungen zwischen Salz und Wasser (bei hoher Verdünnung in einem Lösungsmittel) werden mit keinem der üblicherweise verwendeten Modelle (weder mit Ansätzen für die Gibbssche Exzeßenergie noch mit Zustandsgleichungen) ausreichend erfaßt. Ziel des vorliegenden Forschungsvorhabens ist es ein solches Modell zu entwickeln.