Genetische und molekulare Grundlagen selektiver Neurodegeneration im visuellen System von Drosophila melanogaster

肌萎缩侧索硬化症在神经管系统中的遗传性MODELL ZUR病理生理学DES ZELTODS在Desem Projekt Drocinila Blackogaster eingesetzt中使用。空泡髓质(VAM)和空泡蒂(VAP)是自发性退行性变的主要原因。在这场战争中，我们看到了一种新的技术，一种新的技术，一种技术。这两个字的身份和特征并不是由两个字组成的：它是一种遗传和分子形式，它包含约18kb的字词，而不是一个字词。在特征地衣的特征突变和特征特征的突变中，出现了新的特征。我们已经确认了这一点，也就是P元素工业的等位基因。Es Handelt sich das Drophila ras Gap Gen，ein zu DEM Vertebrten p120RasGAP同源基因，以及在被淘汰的Mäusen zu神经元分析仪Aoptose führt中的许多同源基因。RasGAP是一种介于Ras-ähnliche Proteine和Ras-ähnliche Proteine之间的信号转换。果蝇ALS突触蛋白Vorzuliegen的RasGAP计划。这是一个韦尔彻分子分子的标志标志的兴趣，这是一种新的GAP之间的光和我们的信号退化的ZNS führt。

Als genetisches Modell zur Pathophysiologie des Zelltods in neuronalen Systemen wird in diesem Projekt Drosophila melanogaster eingesetzt. Dabei liegt der Schwerpunkt der Untersuchungen auf der Identifizierung und Charakterisierung zweier Mutanten, Vacuolar medulla (Vam) und vacuolar pedunculi (vap), die beide selektive Degeneration im ZNS aufzeigen. Die Vam-Mutante betrifft ausschließlich Teile des visuellen Systems, während vap durch Degeneration der Pedunculi der Pilzkörper charakterisiert war. Die Identifizierung und Charakterisierung der betroffenen Gene ist unterschiedlich weit fortgeschritten: Vam ist genetisch und molekular in einem genomischen Bereich von ca. 18kb eingeengt worden, die dort vorhandenen Transkripte sind bereits sequenziert worden. Der Fokus unserer Arbeiten liegt hier in der Identifizierung der eigentlichen Vam-Mutation und der anschließenden funktionellen Charakterisierung des Gens. Bei der zweiten Mutante, vap, konnte das betroffene Gen mittels P-Element-induzierter Allele bereits identifiziert werden. Es handelt sich um das Drosophila rasGap Gen, ein zu dem Vertebraten p120RasGAP homologes Gen, welches auch in Knockout Mäusen zu neuronaler Apoptose führt. RasGAP ist an der Signaltransduktion von Oberflächenrezeptoren (z.B. RTK's) beteiligt und wirkt inaktivierend auf Ras oder Ras-ähnliche Proteine. RasGAP scheint in Drosophila als synaptisches Protein vorzuliegen. Es ist deshalb von besonderem Interesse an welcher molekularen Signalkette im Bereich der Synapsen RasGAP beteiligt ist und weshalb eine Störung dieses Signals zur Degeneration des ZNS führt.