Transduktion von glialen Vorläuferzellen und Typ-1-Astrozyten zur Entwicklung und Charakterisierung von Modellen für gliale Hirntumoren

对恶性胶质瘤的治疗没有任何疗效。新的治疗学发展将通过人类胶质细胞组的Fehlen geigneter模型系统来实现。因此，化学诱导胶质细胞组，如9 L-或C6-胶质细胞组，和生物学方法是人道的胶质细胞组，并且它是有限的。胶质细胞的迅速发展对肿瘤的生物学特征产生了影响，也对预后和治疗的发展产生了影响。这些研究成果是基于不同的Gliazellen的GliomModellen的发展和特点。通过人胶质原癌基因（dn-p53、AEGF-R、PDGFa和bFGF）体外转化和生长，可使具有生物潜能的寡突胶质前体细胞（O-2A）和高潜能的胶质前体细胞（GRP;胶质限制性前体细胞）溶解于胶质细胞前体细胞中。因此，研究者需要解决神经胶质瘤的识别机制和克隆问题，并为韦尔登的识别提供一种新的治疗方法。

Für maligne Gliome gibt es keine kurativen Therapieansätze. Die Entwicklung neuer therapeutischer Strategien wird gehemmt durch das Fehlen geeigneter Modellsysteme für humane Gliome. So unterliegen chemisch induzierte Gliome, wie 9L- oder C6-Gliome, anderen biologischen Gesetzmäßigkeiten als humane Gliome und sind mit diesen nur limitiert vergleichbar. Die den Gliomen zugrundeliegenden Ursprungszellen beeinflussen die biologischen Eigenschaften dieser Tumoren und damit auch deren Prognose und mögliches Therapieansprechen. Ziel des beantragten Forschungsvorhabens ist die Entwicklung und Charakterisierung von GliomModellen aus unterschiedlich differenzierten Gliazellen. Neben Typ-1-Astrozyten sollen gliale Vorläuferzellen, wie biopotente Oligodendrozyten-Vorläuferzellen (O-2A) und tropotente gliale Vorläuferzellen (GRP; glial restricted precursor cells) durch Transduktion mit in humanen Gliomen relevanten Proto-Onkogenen (dn-p53, AEGF-R, PDGFa und bFGF) transformiert und sowohl in vitro als auch in vivo bezüglich ihrer Onkogenität charakterisiert werden. Durch die Untersuchungen sollen Erkenntnisse über die Entstehungsmechanismen und Klonalität von Gliomen erzielt und neue Ansätze für eine kausal orientierte Therapie von Gliomen identifiziert werden.