Phylogenie des TAT-Transports: Der delta-pH-abhängige Transport von RR-Proteinen über die Thylakoidmembran in Chloroplasten

叶绿体囊体膜和TAT-Weg包埋物中的DpH-abhängige蛋白质转运是一种遗传学上的共同现象，在四个工作组的一个完整的分析结果中，韦尔登可以找到。本实验结果表明：（1）运动发酵单胞菌（Zymomonasmobilissowie）产铁硫蛋白（RieskeFe/S-Proteins）的底物，经韦尔登消化后，可获得gefalteter形式的蛋白质，d.h.和他们的咖啡一起，把Thylakoid变成了韦尔登。(2)Die Rolle des allgemein als essentiell angesehenen Zwilligs-Arginin（RR）Motivs in den plastidären DpH（达特）-Transportsignalen soll durch den Vergleich des plastidären with dem cyanobakteriellen Rieske Protein genauer untersucht韦尔登，da Sequenzvergleiche zeigen，daughter in diesem Protein das Motiv während der Plastidenentwicklung scheinbar“verschlechtert”wurde（RR zu KR）.与游离的TAT-转运信号融合后，可抑制细胞内的干扰素，使Rieske-蛋白质的结合域增强类囊体的转运。(3)膜上的蛋白质转运体通过Thylakoidvesikeln的支持而被“逆转”，绿色荧光蛋白被激活。(4)Nach Etablierung eines zum in thylakoido-Transport analogen bakteriellen in vitro TAT-Transportsystems（AG Müller，弗赖堡）soll durch wechselseitgen Austausch einzelner Transportkomponenten untersucht韦尔登，chimäre Transportsysteme mit möglicherweise neuen Mechanismen bzw.你先进去。

Der DpH-abhängige Proteintransport über die Thylakoidmembran in Chloroplasten und der bakterielle TAT-Weg haben vermutlich einen gemeinsamen phylogenetischen Ursprung, der im Rahmen eines Paketantrags von vier Arbeitsgruppen komplementierend analysiert werden soll. Dabei sind von uns folgende Experimente vorgesehen: (1) Es soll mit Hilfe zweier authentischer TATSubstrate, GFOR aus Zymomonas mobilis sowie des plastidären Rieske Fe/S-Proteins, untersucht werden, ob die Proteine in gefalteter Form, d.h. zusammen mit ihren Cofaktoren, über die Thylakoidmembran transloziert werden können. (2) Die Rolle des allgemein als essentiell angesehenen Zwilligs-Arginin (RR)Motivs in den plastidären DpH(TAT)-Transportsignalen soll durch den Vergleich des plastidären mit dem cyanobakteriellen RieskeProtein genauer untersucht werden, da Sequenzvergleiche zeigen, daß in diesem Protein das Motiv während der Plastidenentwicklung scheinbar "verschlechtert" wurde (RR zu KR). Fusionen mit fremden TAT-Transportsignalen sollen darüberhinaus den Einfluß der hydrophilen, Cofaktor-bindenden Domäne des Rieske-Proteins beim Thylakoidtransport aufklären. (3) Die "Versiegelung" der Membran während des Proteintransports soll mit Hilfe von Thylakoidvesikeln untersucht werden, die das green fluorescent protein akkumuliert haben. (4) Nach Etablierung eines zum in thylakoido-Transport analogen bakteriellen in vitro TAT-Transportsystems (AG Müller, Freiburg) soll durch wechselseitigen Austausch einzelner Transportkomponenten untersucht werden, chimäre Transportsysteme mit möglicherweise neuen Mechanismen bzw. Spezifitäten zu entwickeln.