Funktionen viraler Proteine bei Morphogenese und Freisetzung von Herpesviren

疱疹病毒Capside韦尔登在Zellkern中感染，并在第一个病毒膜上的Knospung中感染。在一个复杂的过程中，通过对第一个Hülle的Verlust和跨高尔基体的一个Sekundäre Umhüllung的研究，在Vesikeln zur Zelloberfläche transportiert和dort freigesetzt韦尔登中发现了一个复杂的病毒。我们在过去几年中鉴定了许多蛋白质，这些蛋白质是由一个角色组成的。在病毒形态发生的基础上，在Capture-assembly中，分子发生韦尔登。Mit Hilfe等基因突变病毒、Zelllinien和Antikörpern等基因突变蛋白质可用于病毒形态发生和Freisetzung definiert的特异性筛选，并可用于病毒和分子识别和分子特性韦尔登。这种研究可以使劳动者群体的其他人感到满意，这种情况与感染的开始有关。

Herpesvirus Capside werden im Zellkern gebildet und erhalten nach Knospung an der Kernmembran eine erste Virushülle. In einem komplexen Prozeß, der vermutlich den Verlust der ersten Hülle und eine sekundäre Umhüllung im Bereich des trans-Golgi umfaßt, entstehen schließlich komplette Virionen, die in Vesikeln zur Zelloberfläche transportiert und dort freigesetzt werden. Wir haben in den letzten Jahren mehrere Proteine identifiziert, die bei diesem Vorgang eine Rolle spielen. Auf dieser Basis sollen die Vorgänge der Virusmorphogenese, die nach dem Capsid-Assembly ablaufen, molekular genauer untersucht werden. Mit Hilfe isogener Virusmutanten, komplementierender Zelllinien und Antikörpern gegen die entsprechenden Proteine sollen die einzelnen Schritte der Virusmorphogenese und Freisetzung definiert und die daran beteiligten viralen und möglicherweise zellulären Proteine identifiziert und molekular charakterisiert werden. Diese Forschungsrichtung komplementiert den anderen Schwerpunkt der Arbeitgruppe, die sich mit der Initiation der Infektion beschäftigt.