Funktionen einer calciumabhängigen Proteinkinase von Plasmodium falciparum bei der Etablierung der Persistenz im Erythrocyten

Calciumabhängie Proteinkinasen(CDPKs)Hben in Pflanzen and Einigen Spezies der Protozoen Schlüsselfunktionen be der Vermittlung calumabhängier Phocorylierungsereignisse inne.Ihre Aufgaben Reichen von Regular von von Wachstum-，Differenzierungs-and Regenerationsprozessen，über Antworten auf die unterschiedlichsten Formen von abiotischem Streúbis hin zur Reguling der Wirt-Symbiont Beziehen der Wirt-Symbiont Beziehen.CDPKs扩增多基因家系。恶性疟原虫Hben wir 4有丝分裂原基因鉴定。恶性疟原虫钙依赖蛋白激酶1，PfCDPK1，参与von Erythrozyten Sowie的侵袭和von膜生物发生的调节。Herunter Fall z.B.der Aufbau des Tubalären vakuolären Systems，Wirtszelle duchzieht，and die Vergröber erung der Mbra der parasitophoren Vakuole.PfCDPK1 könnnte Somit eine entschedende Rolle beder der Eablierung der Persistenz in der Wirtszelle zufall.Die weitere Charakteriserung Dieses ist Daher Thema Dieser Antragstellung and Beinimtet Zellbiologishe FunktionsStuddien Mittels Spezifischer Inhibitoren，Gen‘Knoxout’，‘等位基因交换’Mutanten andÜberase在拟南芥中的表达，Sowie strukturelle Analysen MIT DEM ZIel，den Machismus der Membrankerung Sowie Dowie die 3D-StrukTurder Kinase aufzuklären。

Calciumabhängige Proteinkinasen (CDPKs) haben in Pflanzen und in einigen Spezies der Protozoen Schlüsselfunktionen bei der Vermittlung calciumabhängiger Phosphorylierungsereignisse inne. Ihre Aufgaben reichen von der Regulation von Wachstums-, Differenzierungs- und Regenerationsprozessen, über Antworten auf die unterschiedlichsten Formen von abiotischem Streß bis hin zur Regulation der Wirt-Symbiont Beziehung in Rhizobien. CDPKs bilden Multigenfamilien. In Plasmodium falciparum haben wir 4 Mitglieder dieser Genfamilie identifiziert. P. falciparum calcium-dependent protein kinase 1, PfCDPK1, scheint an der Invasion von Erythrozyten sowie an der Regulation von Membranbiogeneseprozessen beteiligt zu sein. Hierunter fallen z.B. der Aufbau des tubulären vakuolären Systems, welches die Wirtszelle durchzieht, und die Vergrößerung der Membran der parasitophoren Vakuole. PfCDPK1 könnte somit eine entscheidende Rolle bei der Etablierung der Persistenz in der Wirtszelle zufallen. Die weitere Charakteriserung dieses Enzyms ist daher Thema dieser Antragstellung und beinhaltet zellbiologische Funktionsstudien mittels spezifischer Inhibitoren, Gen 'knock-outs', 'allelic exchange' Mutanten und Überexpression in Arabidopsis, sowie strukturelle Analysen mit dem Ziel, den Mechanismus der Membranverankerung sowie die 3D-Struktur der Kinase aufzuklären.