Porphyrin-o-chinone als multifunktionelle Modellsysteme für Catecholase-Reaktionen und photoinduzierten Elektronentransfer

Oxidationsprozesse zeichnen in biologischen Organismen für eine Vielzahl von Reaktionen verantwortlich. Deshalb wird seit langem versucht，Struktur-Reaktivitäts-Beziehungen für die involvierten Enzyme zu erarbeiten.一个重要的小组将被称为儿茶素小组，这个小组将被称为氧气小组。通过对卟啉与邻苯二甲酸酯的相互作用研究，我们发现了一种具有超物理特性的儿茶酚酶-模型体系的特征。Trotz gegenteiliger <$ußerungen ist der Mechanismus der Catecholase-Reaktionen bis heute nicht vollständig aufgeklärt.因此，韦尔登在新的一个月内，我们通过卟啉的合成取代，使儿茶酚酶的反应机制更接近韦尔登。因此，我们认为卟啉-紫罗酮的合成潜力取决于1，2-二氧代功能，这是一个非常复杂的过程，因此，本征值可以通过韦尔登得到。Dabei liegt es auf der Hand，das in der Arbeitsgruppe vorhandene theoretische und practische Wissen zur Synthese neuartiger Modelle zu bündeln und somit eine greße Zahl neuer Verbindungen herzustellen，die von potentiellem Interesse als Modellverbindungen für den Photoinduzierten Elektronentransfer（ET）sind.因此，研究卟啉邻醌的金属螯合物对卟啉邻醌氧化还原电位的影响具有重要意义。在接下来的时间里，我们将使用卟啉邻醌来完成两个光合作用中心的建设。该公司在特种作战部队中的合作是我们的，他们的结构-反应-能力得到了加强。

Oxidationsprozesse zeichnen in biologischen Organismen für eine Vielzahl von Reaktionen verantwortlich. Deshalb wird seit langem versucht, Struktur-Reaktivitäts-Beziehungen für die involvierten Enzyme zu erarbeiten. Eine wichtige Gruppe bilden dabei die Catecholasen, die zur Gruppe der Oxygenasen zählen. Durch die Verknüpfung von Porphyrinen mit o-Chinonen wurden von uns erstmals Verbindungen synthetisiert, die eine Untersuchung spezifischer Eigenschaften der Catecholase-Modellsysteme im Zusammenhang mit photophysikalischen Charakteristika ermöglichen. Trotz gegenteiliger Äußerungen ist der Mechanismus der Catecholase-Reaktionen bis heute nicht vollständig aufgeklärt. Deshalb werden wir in den nächsten Monaten durch gezielte Substitution am Porphyrin Verbindungen synthetisieren, die weitere Aussagen zum Mechanismus der Catecholase-Reaktionen liefern werden. Zusätzlich ermöglicht das synthetische Potential der Porphyrin-ochinone aufgrund der 1,2-Dioxo-Funktion eine Vielzahl von Verbindungen, deren Eigenschaften zielgerichtet geplant und optimiert werden können. Dabei liegt es auf der Hand, das in der Arbeitsgruppe vorhandene theoretische und praktische Wissen zur Synthese neuartiger Modelle zu bündeln und somit eine große Zahl neuer Verbindungen herzustellen, die von potentiellem Interesse als Modellverbindungen für den photoinduzierten Elektronentransfer (ET) sind. Durch die Bildung der Metallchelate der Porphyrin-o-chinone wird eine signifikante Änderung des Redoxpotentials im Vergleich zu den Porphyrin-p-chinonen beobachtet. In absehbarer Zeit können wir somit unter Ausnutzung der Porphyrin-o-chinone einen kompletten Zweig des Photosynthesereaktionszentrums nachbilden. Die bewährte Kooperation im spektroskopischen Bereich erlaubt es uns, zielgerichtet Struktur-Reaktivitäts-Beziehungen zu erstellen.