Identifikation ausgewählter Serumproteine in bodengelagerten menschlichen Skeletten

在beantragten project jektzeitraum sollen ausgewählte， konservierte Serumprotiene zweifelsfrei identifiziert werden和ihr Konservierungs-分别为decompositionszustand eindeg ß ß werden， um as wissenschaftliche Potential dieser Stoffgruppe formululeren zu können。Speziell werden hierbei die血清蛋白白蛋白（Alb）， a2- hs -糖蛋白（AHSG）和a1-抗胰蛋白酶（PI）在骨髓瘤人骨髓瘤präspanischen秘鲁研究。在Einbeziehung polyklonaler和monoklonaler下，对蛋白质erfolt <e:1>进行定性和定量鉴定（ELISA） Antikörper，对Erfassung des Konservierungsgrades erfolt mittelels sds - polyacrylamidgelelektrophose (molekulargewictsestimung)，等elektrischer Fokussierung (pi - bestimung)，分别在组合免疫印迹法（Aminosäureanalyse）下进行鉴定。在《筛选参与者Antikörper和Kreuzreaktivität》中，研究了两种方法，一种是工业化的蛋白质降解方法，一种是细菌降解方法，一种是细菌降解方法。

Im beantragten Projektzeitraum sollen ausgewählte, konservierte Serumprotiene zweifelsfrei identifiziert werden und ihr Konservierungs- respektive Dekompositionszustand eindeutig erfaßt werden, um das wissenschaftliche Potential dieser Stoffgruppe formulieren zu können. Speziell werden hierbei die Serumproteine Albumin (Alb), a2-HS-Glykoprotein (AHSG) und a1-Antitrypsin (PI) in menschlichen Skelettfunden aus dem präspanischen Peru untersucht. Die qualitative und quantitative Identfizierung der Proteine erfolgt überwiegend mittels enzymgekoppeltem Immunadsorptionstest (ELISA) unter Einbeziehung polyklonaler und monoklonaler Antikörper, die Erfassung des Konservierungsgrades erfolt mittels SDS-Polyacrylamidgelelektrophorese (Molekulargewichtsbestimmung), isoelektrischer Fokussierung (pI-Bestimmung), auch in Kombination mit dem Immunoblotting sowie der Aminosäureanalyse. In das Screening der involvierten Antikörper auf Kreuzreaktivität werden auch rezente Säugetierknochen mit experimentell induzierter Proteindegradation sowie Kulturen saprophager Bodenbakterien einbezogen.