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Aminosäurebiosynthese und Differenzierung des filamentösen Schimmelpilzes Aspergillus nidulans

Aminosäurebiosynthese und Differenzierung des filamentösen Schimmelpilzes Aspergillus nidulans
丝状霉菌构巢曲霉的氨基酸生物合成和分化
批准号:
5246090
负责人:
Professor Dr. Gerhard H. Braus
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2000
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
1999-12-31 至 2009-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
生理学veränderte Bedingungen können die无性生殖和性生殖的差异Fruchtkörper (Konidiophoren bzw.)。闭锁古霉(闭锁古霉)filamentösenAminosäuremangel bewirkt eine definierte,可逆Blockierung der sexellen Fruchtkörperbildung auf einem intermediären Diffenrezierungsstadium (micro - cleistociien)。Die Überexpression des histitin - biosynthesis - gens hisHF f<e:1> hrt zur Ausbildung morphologch stark veränderter Sporenträger f<e:1> r Die asexuellen Konidien。代谢病研究进展与进展Entwicklungsabläufen 1 .研究进展与进展aufgeklärt。代谢信号与遗传网络的“交叉通路控制”和Aminosäurebiosynthese。Wir werden profen, wie Veränderungen in der konzation vorhandener Aminosäurebausteine不同的方案被淹没können。Ausgangspunkt der Untersuchungen和die regulatorchen Gene cpcA和cpcB sodie von ihren genproduckten regulatorten Ziele, insbesonere die Gene ffr die histitin - biosynthesis。
英文摘要
Physiologisch veränderte Bedingungen können die Differenzierung der asexuellen und sexuellen Fruchtkörper (Konidiophoren bzw. Cleistothecien) des filamentösen Pilzes Asperigillus nidulans beeinflussen. Aminosäuremangel bewirkt eine definierte, reversible Blockierung der sexuellen Fruchtkörperbildung auf einem intermediären Diffenrezierungsstadium (Mikro-Cleistothecien). Die Überexpression des Histidin-Biosynthese-Gens hisHF führt zur Ausbildung morphologisch stark veränderter Sporenträger für die asexuellen Konidien. Diese Quervernetzung zwischen Metabolismus und Entwicklungsabläufen ist bisher kaum untersucht und soll aufgeklärt werden. Metabolische Signale wirken auf das genetische Netzwerk der "Cross-pathway-Control" der Aminosäurebiosynthese. Wir werden prüfen, wie Veränderungen in der Konzentration vorhandener Aminosäurebausteine Differenzierungsprogramme beeinflussen können. Ausgangspunkt der Untersuchungen sind die regulatorischen Gene cpcA und cpcB sowie die von ihren Genprodukten regulierten Ziele, insbesondere die Gene für die Histidin-Biosynthese.
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